VDA6.3認(rèn)證咨詢VDA6.3過程審核主要以檢查表形式進行審核

時間：2021-11-09作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：138

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  詞條說明

• 化妝品ISO221716認(rèn)證咨詢，ISO22716是針對化妝品哪幾點做出的具體規(guī)定。

  ISO22716是針對化妝品的特點對生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、人員、工廠管理及控制等軟硬件兩方面所做出的具體要求，而GMPC是針對化妝品的特點對生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、環(huán)境、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。 ISO22716：2007標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）于2007年11月頒布的，也稱為“化妝品良好操作規(guī)范”，簡稱化妝品GMP。ISO22716是歐盟強制性要求,也就是說如果化妝品

• VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo),VDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)以ISO9001為基礎(chǔ)，適當(dāng)增加了來自汽車工業(yè)實踐的特殊要求。

  VDA認(rèn)證是德國汽車工業(yè)聯(lián)合會（VERBAND DER AUTOMOBILINDUSTRIE）制定的德國汽車工業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一部分，即有形產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系審核，簡稱VDA6.1認(rèn)證。VDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)以ISO9001為基礎(chǔ)，適當(dāng)增加了來自汽車工業(yè)實踐的特殊要求。VDA在國內(nèi)和**上代表整個德國汽車工業(yè)的利益，在經(jīng)濟、運輸、環(huán)境政策、技術(shù)立法、標(biāo)準(zhǔn)化和質(zhì)量保證等方面通過其活動支持德國汽車工業(yè)的發(fā)展。VD

• GRS認(rèn)證培訓(xùn)輔導(dǎo)，GRS認(rèn)證審核流程及內(nèi)容

  GRS認(rèn)證審核流程及內(nèi)容： **階段：工作啟動與培訓(xùn) 1.1 咨詢合同簽訂 1.2 成立推進小組 1.3 GRS體系診斷 1.4 GRS基礎(chǔ)知識培訓(xùn) 1.5 培訓(xùn)如何采購GRS認(rèn)證材料 1.6 收集整理內(nèi)部管理規(guī)定、表單記錄 1.7 制定GRS方針 1.8 制定公司級GRS目標(biāo)及部門目標(biāo) 1.9 確認(rèn)組織結(jié)構(gòu)及各部門職能分配 1.10 階段工作總結(jié) *二階段：文件制定 2.1 確定文件架構(gòu) 2.2

• FDA認(rèn)證輔導(dǎo),不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣，一般FDA認(rèn)證周期為多久

  FDA認(rèn)證介紹 美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡稱FDA），隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設(shè)藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機構(gòu)，即6個局（有的刊物也稱6個中心），一個中心和一個區(qū)域管理機構(gòu)。美國食品藥品管理