FDA認(rèn)證輔導(dǎo)，食品包裝材料FDA檢測(cè)認(rèn)證包括哪些

時(shí)間：2021-11-21作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：143

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  詞條說明

• VDA6.5認(rèn)證公司，VDA6.5與VDA6.3認(rèn)證有什么區(qū)別

  VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)--VDA6.5認(rèn)證實(shí)施審核程序時(shí)需要確保哪些？ 實(shí)施審核程序 實(shí)施審核程序時(shí)需要確保： – 審核程序獲得責(zé)任部門的批準(zhǔn)， – 將審核程序告知相關(guān)部門， – 審核的協(xié)調(diào)與時(shí)間規(guī)劃， – 籌備所需資源， – 遵照審核程序進(jìn)行審核， – 監(jiān)督審核工作的記錄， – 評(píng)估和批準(zhǔn)審核報(bào)告， – 分發(fā)審核報(bào)告， – 實(shí)施審核后續(xù)措施，控制 VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)--審核程序的評(píng)估要考慮那幾個(gè)

• VDA6.3認(rèn)證輔導(dǎo),通過實(shí)施VDA6.3過程審核能反向梳理企業(yè)質(zhì)量管理體系風(fēng)險(xiǎn)

  VDA是德國(guó)汽車工業(yè)協(xié)會(huì)（VBRBAND DER AUTOBOMIL INDUSTRIE），是在歐洲國(guó)家--德國(guó)為統(tǒng)一德國(guó)汽車工業(yè)的各種標(biāo)準(zhǔn)而組成的協(xié)會(huì)。由于德國(guó)在世界汽車工業(yè)水平的地位，VDA也可以說在ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)**實(shí)施前，代表的一種先進(jìn)的汽車行業(yè)對(duì)于顧客質(zhì)量要求標(biāo)準(zhǔn)之一；其包括VDA6.1 質(zhì)量體系要求、VDA6.3 過程審核、VDA6.5 產(chǎn)品審核等系列標(biāo)準(zhǔn)。但是由于在199

• ISO22716化妝品體系認(rèn)證的費(fèi)用包含哪幾項(xiàng)，總價(jià)是多少？

  國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）2007年11月制定發(fā)布的針對(duì)化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，即ISO22716：2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范（Cosmetics-Good Manufacturing Practices）。國(guó)際化妝品監(jiān)管合作組織（International Cooperation on Cosmetic Regulation，ICCR）是美國(guó)食品藥品管理局、日本厚生勞動(dòng)省、歐洲聯(lián)盟的歐洲委

• GRS認(rèn)證培訓(xùn)輔導(dǎo)，GRS認(rèn)證審核流程及內(nèi)容

  GRS認(rèn)證審核流程及內(nèi)容： **階段：工作啟動(dòng)與培訓(xùn) 1.1 咨詢合同簽訂 1.2 成立推進(jìn)小組 1.3 GRS體系診斷 1.4 GRS基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn) 1.5 培訓(xùn)如何采購(gòu)GRS認(rèn)證材料 1.6 收集整理內(nèi)部管理規(guī)定、表單記錄 1.7 制定GRS方針 1.8 制定公司級(jí)GRS目標(biāo)及部門目標(biāo) 1.9 確認(rèn)組織結(jié)構(gòu)及各部門職能分配 1.10 階段工作總結(jié) *二階段：文件制定 2.1 確定文件架構(gòu) 2.2