亞馬遜美國(guó)UL報(bào)告日本meti備案流程

時(shí)間：2022-01-07作者：深圳市國(guó)助檢測(cè)認(rèn)證有限公司瀏覽：394

深圳市國(guó)助檢測(cè)認(rèn)證有限公司專注于FDA認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),COA認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證介紹

  FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)?包裝?經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)?FDA滅菌工藝驗(yàn)證資料指南(英文)醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ?Ⅱ?Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多?如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與

• 兒童產(chǎn)品CPC認(rèn)證辦理申請(qǐng)流程

  一、美國(guó)CPC認(rèn)證簡(jiǎn)介CPC認(rèn)證是Children’s Product Certificate的英文簡(jiǎn)稱，CPC證書就類似于國(guó)內(nèi)的質(zhì)檢報(bào)告，在通過相關(guān)檢測(cè)、出具報(bào)告后同時(shí)可出具的一紙證書，證書列明進(jìn)/出口商信息，商品信息、以及已做過的相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目及其依據(jù)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。亞馬遜平臺(tái)在上線一些類別的產(chǎn)品（如兒童玩具、嬰童用品等）時(shí)會(huì)要求商家同時(shí)上傳CPC證書，沒有CPC證書的相關(guān)兒童產(chǎn)品不得在線銷售。目前

• 軟件登記測(cè)試的測(cè)試方法

  軟件登記測(cè)試的測(cè)試方法一般分為兩種，現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試和遠(yuǎn)程測(cè)試，可根據(jù)客戶需求來確定使用不同的測(cè)試方法。軟件產(chǎn)品登記后，可以獲得投資者信心和消費(fèi)者放心，對(duì)企業(yè)、獲得、撥款和市場(chǎng)營(yíng)銷都有好處軟件產(chǎn)品經(jīng)登記后，企業(yè)稅收等方面的優(yōu)惠會(huì)比之前大大增加。**企業(yè)認(rèn)定中，軟件產(chǎn)品登記檢測(cè)報(bào)告是*的。軟件產(chǎn)品登記測(cè)試是指檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照委托方提供的測(cè)試功能點(diǎn)，對(duì)其的軟件產(chǎn)品進(jìn)行功能性的檢測(cè)和驗(yàn)證，確保這些功能都得以實(shí)

• 亞馬遜玩具cpc認(rèn)證辦理需要的周期

  美國(guó)亞馬遜站基本要求：CPC1.CPC 證書必須基于 CPSC 認(rèn)可的三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果；2.由銷售商簽發(fā) CPC 證書，三方實(shí)驗(yàn)室可以提供協(xié)助起草 CPC 證書；3.兒童產(chǎn)品必須符合所有相關(guān)的規(guī)則及條列；4.CPC 證書需包含的信息：①產(chǎn)品信息（名稱和描述）；②產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列；③制造商信息：包括名稱、地址和電話；④產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址，生產(chǎn)日期必須到年月，地址必須到城市；⑤