詞條
詞條說明
CE認證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的方面的基本要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是:CE標志是合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令的"主要要求"。CE”標志是一種認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企
FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)?包裝?經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動?FDA滅菌工藝驗證資料指南(英文)醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ?Ⅱ?Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多?如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗,并有令人信服的醫(yī)學(xué)與
軟件登記測試的測試方法一般分為兩種,現(xiàn)場測試和遠程測試,可根據(jù)客戶需求來確定使用不同的測試方法。軟件產(chǎn)品登記后,可以獲得投資者信心和消費者放心,對企業(yè)、獲得、撥款和市場營銷都有好處軟件產(chǎn)品經(jīng)登記后,企業(yè)稅收等方面的優(yōu)惠會比之前大大增加。**企業(yè)認定中,軟件產(chǎn)品登記檢測報告是*的。軟件產(chǎn)品登記測試是指檢測機構(gòu)按照委托方提供的測試功能點,對其的軟件產(chǎn)品進行功能性的檢測和驗證,確保這些功能都得以實
COA (全稱Certificate of Analysis),成分剖析陳述,一般是對成分各方面功能進行的剖析,通常是針對原材料或制制品的每種成分質(zhì)料。依據(jù)新歐盟化妝品法規(guī)EU/EC 1223/2009要求化妝品需求提供產(chǎn)品所含每個成分質(zhì)料的COA陳述以確保質(zhì)料的性以及作為制品化妝品評估的基礎(chǔ)。COA內(nèi)容一般有:Color,Odor,Assay,Water insoluble matter,Sub
公司名: 深圳市國助檢測認證有限公司
聯(lián)系人: 馮經(jīng)理
電 話:
手 機: 13751169487
微 信: 13751169487
地 址: 廣東深圳寶安大道固戍紅灣商務(wù)中心B座5樓
郵 編:
網(wǎng) 址: ch1012.b2b168.com
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