亞馬遜需要的CPC認(rèn)證是什么 如何申請(qǐng)

時(shí)間：2022-02-24作者：深圳市國(guó)助檢測(cè)認(rèn)證有限公司瀏覽：288

深圳市國(guó)助檢測(cè)認(rèn)證有限公司專(zhuān)注于FDA認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),COA認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 歐盟**TPD注冊(cè)流程以及測(cè)試要求

  歐盟**TPD注冊(cè)流程以及測(cè)試要求一、什么是**產(chǎn)品指令（Tobacco Products Directive (TPD)）和article 20指令？**產(chǎn)品指令（TPD）是用來(lái)規(guī)范和監(jiān)督產(chǎn)品制造、銷(xiāo)售、展示（產(chǎn)品設(shè)計(jì)，包裝等）環(huán)節(jié)及所有**和**相關(guān)產(chǎn)品（例如**產(chǎn)品）的法規(guī)。目前在歐盟大多數(shù)成員國(guó)，**是按照娛樂(lè)消費(fèi)產(chǎn)品被規(guī)范和管理，從2016年開(kāi)始，**及相關(guān)產(chǎn)品將接受TPD其中的

• 辦理**出口歐盟TPD認(rèn)證流程

  **出口歐盟TPD認(rèn)證流程**產(chǎn)品指令（TPD）是用來(lái)規(guī)范和監(jiān)督產(chǎn)品制造、銷(xiāo)售、展示（產(chǎn)品設(shè)計(jì)，包裝等）環(huán)節(jié)及所有**和**相關(guān)產(chǎn)品（例如**產(chǎn)品）的法規(guī)。目前在歐盟大多數(shù)成員國(guó)，**是按照娛樂(lè)消費(fèi)產(chǎn)品被規(guī)范和管理，從2016年開(kāi)始，**及相關(guān)產(chǎn)品將接受TPD其中的20章（article 20）的規(guī)管。**產(chǎn)品指令（TPD）表面上是為了**產(chǎn)品較好的在**市場(chǎng)順暢運(yùn)行而*，事實(shí)上TPD

• 辦理CPC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  辦理CPC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：15 USC 2057c：玩具和某些兒童產(chǎn)品中的鄰苯二甲酸鹽的測(cè)定。ASTM F963-11：玩具的消費(fèi)者標(biāo)準(zhǔn)。 （注意：您必須列出您要認(rèn)證的玩具標(biāo)準(zhǔn)的具體數(shù)字部分，請(qǐng)參閱此列出的所有部分）15 USC 1278a：兒童產(chǎn)品中的鉛。16 CFR Part 1303：含鉛涂料和某些消費(fèi)品禁令。16 CFR1501部分玩具和其他用品的小部件禁止用于3歲以下兒童，存在窒息，誤吸或攝入

• 醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證介紹

  FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)?包裝?經(jīng)銷(xiāo)商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)?FDA滅菌工藝驗(yàn)證資料指南(英文)醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ?Ⅱ?Ⅲ類(lèi),越高類(lèi)別監(jiān)督越多?如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與