美國CPC認(rèn)證關(guān)于產(chǎn)品的要求有哪些

時(shí)間：2022-03-01作者：深圳市國助檢測(cè)認(rèn)證有限公司瀏覽：203

深圳市國助檢測(cè)認(rèn)證有限公司專注于FDA認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),COA認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 情趣用品做CE認(rèn)證需要什么流程

  CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的方面的基本要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令的"主要要求"。CE”標(biāo)志是一種認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企

• 醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證介紹

  FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)?包裝?經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)?FDA滅菌工藝驗(yàn)證資料指南(英文)醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ?Ⅱ?Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多?如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與

• 軟件產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告 軟件產(chǎn)品登記測(cè)試

  軟件登記測(cè)試的測(cè)試方法一般分為兩種，現(xiàn)場測(cè)試和遠(yuǎn)程測(cè)試，可根據(jù)客戶需求來確定使用不同的測(cè)試方法。軟件產(chǎn)品登記后，可以獲得投資者信心和消費(fèi)者放心，對(duì)企業(yè)、獲得、撥款和市場營銷都有好處軟件產(chǎn)品經(jīng)登記后，企業(yè)稅收等方面的優(yōu)惠會(huì)比之前大大增加。**企業(yè)認(rèn)定中，軟件產(chǎn)品登記檢測(cè)報(bào)告是*的。軟件產(chǎn)品登記測(cè)試是指檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照委托方提供的測(cè)試功能點(diǎn)，對(duì)其的軟件產(chǎn)品進(jìn)行功能性的檢測(cè)和驗(yàn)證，確保這些功能都得以實(shí)

• 軟件產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容有哪些

  1、系統(tǒng)功能測(cè)試；指對(duì)《軟件需求規(guī)格說明書》中所有的功能點(diǎn)進(jìn)行測(cè)試，要求列出功能名稱、對(duì)功能進(jìn)行編號(hào)，功能點(diǎn)要求等，逐條逐項(xiàng)進(jìn)行測(cè)試。2、易用性測(cè)試；客戶在使用系統(tǒng)時(shí)用戶界面是否友好，顯示信息是否完整等。3、容錯(cuò)測(cè)試；用戶在使用軟件產(chǎn)品時(shí)的錯(cuò)誤操作系統(tǒng)是否有提示。4、性測(cè)試；對(duì)系統(tǒng)或產(chǎn)品的性進(jìn)行處理，是否存在漏洞，是否保存客戶的操作日志等。5、性能測(cè)試；檢測(cè)系統(tǒng)的響應(yīng)時(shí)間，數(shù)據(jù)存取速率等。上述就是