詞條
詞條說明
在全球市場中,尤其是在東歐和中亞地區(qū),認證標準對于產(chǎn)品的流通和市場打開有著至關(guān)重要的影響。烏克蘭的GOST-U認證是確保產(chǎn)品符合烏克蘭國家標準的重要途徑,對企業(yè)特別是出口導向型企業(yè)來說,不可缺少。本文將深入探討如何申請烏克蘭GOST-U認證,為您提供一站式的指南,助力您的產(chǎn)品順利進入烏克蘭市場。申請烏克蘭GOST-U認證的步驟如下:1.確定產(chǎn)品范圍首先,確認你的產(chǎn)品是否需要GOST-U認證。該認證
2021年1月1日將全面開始執(zhí)行歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊EAC MED,過渡期為2026年。對于所有制造商,EAEU EAC MED注冊系統(tǒng)的注冊將從零開始注冊(需進行全新重新注冊EAEU法規(guī)已在從2021年1月1日開始到2026年之前指定了過渡期歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊。如果俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書需要在海關(guān)聯(lián)盟5國使用和銷售,那么必須在2021年1月1日后強制性進行歐亞聯(lián)盟注冊。俄羅斯現(xiàn)行醫(yī)療設(shè)備注冊制
烏茲別克斯坦醫(yī)療器械認證注冊國內(nèi)機構(gòu)-榮儀達
進口到烏茲別克斯坦共和國的醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備的受到烏茲別克斯坦國家注冊和重新注冊的管制,并根據(jù)潛在的醫(yī)療風險程度考慮其分類,包括:1、以前在烏茲別克斯坦共和國注冊的醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備,進行了其他的改裝:如更改新包裝,更改不同組成部件或更改不同產(chǎn)品名稱生產(chǎn);2、以前在烏茲別克斯坦共和國注冊的醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備,但由其他制造商制造;3、同一個制造商在不同國家、或不同的生產(chǎn)場所制造的醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備;
個人防護用品海關(guān)聯(lián)盟ТР ТС 019/2011技術(shù)法規(guī)
個人防護用品是指在勞動生產(chǎn)過程中使勞動者免遭或減輕事故和職業(yè)危害因素的傷害而提供的個人保護用品,直接對人體起到保護作用;與之相對的是工業(yè)防護用品,非直接對人體起到保護作用。個人防護用品出口到俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦等海關(guān)聯(lián)盟認證國家需要辦理海關(guān)聯(lián)盟EAC認證。個人防護設(shè)備用品在預防職業(yè)危害的綜合措施中,屬于第一級預防部分。是當勞動條件尚不能從設(shè)備、環(huán)境等因素中改善時,最主要的防護手段。在某些情
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