詞條
詞條說(shuō)明
一、ISO/IATF16949:2016的目標(biāo)?1、在供應(yīng)鏈中持續(xù)不斷的改進(jìn)●生產(chǎn)力改進(jìn)●成本的降低2、強(qiáng)調(diào)缺點(diǎn)的預(yù)防★SPC的應(yīng)用★防錯(cuò)措施3、減少變差和浪費(fèi)?確保存貨周轉(zhuǎn)及較低庫(kù)存量?質(zhì)量成本?非質(zhì)量的額外成本(待線時(shí)間,過(guò)多搬運(yùn))?二、ISO/IATF16949:2016的適用性?? ? ?ISO/IATF16949:2016規(guī)定了
ISO13485認(rèn)證?? ? ?ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn) (YY/T0287 和YY/T0288),對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)
認(rèn)證cmmi有哪些好處CMMI是一種軟件能力成熟度模型,是由美國(guó)軟件工程研究而成,隨后在世界形成推廣的一種軟件評(píng)估標(biāo)準(zhǔn),對(duì)企業(yè)的軟件綜合管理形成一套體系建立,用于改善軟件質(zhì)量的方法,如今申請(qǐng)cmmi認(rèn)證的企業(yè)增多, 做CMMI認(rèn)證有何條件?認(rèn)證cmmi有哪些好處?一、cmmi認(rèn)證條件cmmi1級(jí)是初次建立,cmmi2級(jí)是建立初步的管理級(jí)別,一般企業(yè)是從cmmi3級(jí)開(kāi)始認(rèn)證,從而一級(jí)一級(jí)遞增。cmm
UKCA認(rèn)證是什么?2021年1月1日正式開(kāi)始使用英國(guó)合格評(píng)定(UKCA)認(rèn)證標(biāo)志,今年結(jié)束英國(guó)脫歐后產(chǎn)品標(biāo)志使用的過(guò)渡期。因此大多數(shù)目前在CE標(biāo)志管控范圍內(nèi)的產(chǎn)品將來(lái)如果要出口到英國(guó)市場(chǎng)(英格蘭,威爾士以及蘇格蘭),都必須加貼UKCA標(biāo)志。UKCA將作為英國(guó)市場(chǎng)產(chǎn)品強(qiáng)制準(zhǔn)入標(biāo)志.而所有相關(guān)產(chǎn)品均須符合”BS”開(kāi)頭的英國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。英國(guó)UKCA標(biāo)志實(shí)施后,原來(lái)僅需要CE認(rèn)證的產(chǎn)品出口歐盟和英國(guó)將需要
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