亞馬遜UL報告申請要求

時間：2023-03-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：94

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  詞條說明

• 精華液FDA認(rèn)證包含哪些信息

  精華液FDA認(rèn)證包含哪些信息。 產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標(biāo)簽上體現(xiàn)的）；化妝品的種類；化妝品成份清單，含UNII碼；化妝品的列名號（如果之前完成過列名）；提交類型；母公司名稱（如有）；公司類型；標(biāo)簽電子稿；產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接；化

• 家電RCM注冊代辦流程

  家電RCM注冊申請流程，澳洲RCM認(rèn)證流程：1、按CNAS標(biāo)準(zhǔn)在認(rèn)可范圍內(nèi)出具測試報告；2、遞交澳洲RCM認(rèn)證申請表；3、測試報告到澳大利亞發(fā)行機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審查；4、澳大利亞機(jī)構(gòu)審批檢驗報告；5、澳大利亞批準(zhǔn)，簽發(fā)RCM證書。 辦理RCM認(rèn)證合規(guī)標(biāo)簽：合規(guī)標(biāo)簽是耐用且易讀的標(biāo)簽，表明產(chǎn)品符合適用的標(biāo)準(zhǔn)；對于所有ACMA監(jiān)管安排，合規(guī)標(biāo)簽是監(jiān)管合規(guī)標(biāo)志（RCM），RCM取代了之前監(jiān)管安排中使用的A

• 沐浴露亞馬遜FDA認(rèn)證檢測要求

  沐浴露FDA認(rèn)證檢測要求。 化妝品FDA注冊流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進(jìn)行評估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊費(fèi)用和注冊周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成

• 移動電源GB4943檢測測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些

  移動電源GB4943檢測測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些，自2023年8月1日起，認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托，按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作；自2024年8月1日起，未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的，不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實驗室名錄另行公告。 ?改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)