外殼防水測(cè)試哪里可以做

時(shí)間：2023-03-25作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：62

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 粉底液VCRP注冊(cè)辦理周期

  粉底液VCRP注冊(cè)辦理周期，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定

• 卷發(fā)棒METI備案亞馬遜檢測(cè)報(bào)告

  卷發(fā)棒METI備案檢測(cè)報(bào)告，PSE證書(shū)是需要寄樣到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試通過(guò)后獲得的證書(shū)，可以在國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室辦理。而METI備案就是把PSE證書(shū)，拿到日本的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。碝ETI）進(jìn)行備案。 為什么要進(jìn)行METI備案？日本法規(guī)要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后，一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào)，并須將采購(gòu)商名稱或ID標(biāo)在產(chǎn)品上，以便在今年產(chǎn)品銷售過(guò)程中行監(jiān)督管理。 METI備案的要求包括：對(duì)于在日本站上銷

• 裝箱機(jī)CE認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  裝箱機(jī)CE認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，歐體代表信息（歐體代表：系指接受制造商書(shū)面授權(quán)、依本指令規(guī)定為制造商履行全部或部分義務(wù)或完成全部或部分手續(xù)之任何自然人或法人，惟法人應(yīng)以在歐盟境內(nèi)成立者為限；） 對(duì)于成批生產(chǎn)，為確保所**械設(shè)備始終符合本指令有關(guān)條款而將實(shí)施的內(nèi)部措施。制造商必須對(duì)零件、配件或全套機(jī)械設(shè)備進(jìn)行必要的研究或測(cè)試，以便確定該機(jī)械通過(guò)其設(shè)計(jì)或制造是否能安全地裝配并投入使用。對(duì)于各國(guó)主管當(dāng)局提

• 化妝品VCRP注冊(cè)一般周期多久

  化妝品VCRP注冊(cè)一般周期多久，F(xiàn)DA是否要求對(duì)化妝品進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)？《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒(méi)有明確要求在測(cè)試化妝品的安全性時(shí)使用動(dòng)物，也沒(méi)有要求化妝品獲得FDA上市前的批準(zhǔn)。 化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎(chǔ)配方的多款化妝品，指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎(chǔ)配方產(chǎn)品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:母公司名稱:業(yè)務(wù)類型(如標(biāo)簽上所列)，如制造商、包裝商或分銷商:標(biāo)簽的圖像;