什么是歐亞聯(lián)盟符合性聲明

時(shí)間：2023-04-28作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：100

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• IP64可靠性測(cè)試需要什么資料

  IP64可靠性測(cè)試需要什么資料，不同的防護(hù)等級(jí)使用不同的IP代碼表示，用于表明外殼對(duì)接近危險(xiǎn)部件、防止固體異物或水進(jìn)入的防護(hù)等級(jí)要求。防止接近殼內(nèi)危險(xiǎn)部件或防止固體異物進(jìn)入殼內(nèi)的外殼防護(hù)等級(jí)用代碼IP1X～I(xiàn)P6X表示，防止水進(jìn)入殼內(nèi)的外殼防護(hù)等級(jí)用代碼IPX1～I(xiàn)PX9表示。 GB EC 外殼防護(hù)等級(jí)（IP代碼）檢測(cè)介紹：測(cè)量控制設(shè)備及系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室依據(jù)GB EC 《外殼防護(hù)等級(jí)（IP代碼）》標(biāo)準(zhǔn)要

• 包裝機(jī)METI備案辦理步驟介紹

  包裝機(jī)METI備案辦理步驟介紹，在PSE類(lèi)別下的產(chǎn)品要上架日本，須提交PSE 證+METI備案方可上架日本，否則將面臨下架風(fēng)險(xiǎn)。記?。篜SE證書(shū)和METI備案，是兩份證明材料，不可混為一談。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 我有一款產(chǎn)品是電源適配器，帶鋰電池。電源適配器已經(jīng)有METI備案文件，那么鋰電池可以用同一份MET

• 腮紅FDA注冊(cè)具體辦理流程

  腮紅FDA注冊(cè)具體辦理流程，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局正在開(kāi)發(fā)一個(gè)提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單的系統(tǒng)，即將提供進(jìn)一步的較新。VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品上市開(kāi)發(fā)的計(jì)劃中。 如果化妝品未經(jīng)FDA批準(zhǔn)，如何監(jiān)管？受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批準(zhǔn)。FDA沒(méi)有法律權(quán)力在化妝品上市之前批準(zhǔn)化妝品，盡管FDA確實(shí)批

• 口紅FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹

  口紅FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷(xiāo)等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢(xún)其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制