USDA美國**認(rèn)證咨詢|按期進(jìn)行**產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)施檢驗(yàn)及生產(chǎn)銷售記錄檢查

時(shí)間：2023-04-06作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：184

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

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  詞條說明

• GMI認(rèn)證評(píng)估現(xiàn)場為驗(yàn)證印刷廠對(duì)客戶要求的包裝質(zhì)量能力

  GMI認(rèn)主要是服務(wù)于美國TARGET 公司的供應(yīng)商資格認(rèn)（TARGET是美國較大的商場）。GMI認(rèn)證流程如下：1. 包裝供應(yīng)商必須向GMI公司提交填寫完畢的自我評(píng)估表。設(shè)計(jì)該自我評(píng)估表的目的是為了將不合格的認(rèn)供應(yīng)商進(jìn)行認(rèn)的機(jī)會(huì)減到較低。2. GMI公司會(huì)審核填寫完畢的自我評(píng)估表。3. 安排進(jìn)行現(xiàn)場評(píng)估， 包裝供應(yīng)商必須訪問targetpackagingprogram并下載測試頁文件。4. 包裝供應(yīng)

• TGA注冊咨詢輔導(dǎo)|澳代作為中間傳輸帶之人員能力要求

  TGA認(rèn)證注冊是世界上公認(rèn)的藥品管理較嚴(yán)格、市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)較高難度的國家之一。TGA是澳洲**的GMP認(rèn)，在**上享有很高的聲譽(yù)。要想把醫(yī)療用品出口澳大利亞必須要進(jìn)行TGA認(rèn)證。什么是澳大利亞TGA認(rèn)證？根據(jù)澳大利亞醫(yī)療用品法（Therapeutic Goods Act 1989）規(guī)定，所有在澳大利亞上市的用品（藥品和器械）必須按有關(guān)要求，向澳大利亞醫(yī)療用品管理局（Therapeutic Goods

• ISO13485認(rèn)證，軟件確認(rèn)和再確認(rèn)需有相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)一致

  4 質(zhì)量管理體系4.1 總要求4.1.1 組織應(yīng)按本**標(biāo)準(zhǔn)的要求和適用的法規(guī)要求，對(duì)質(zhì)量管理體系形成文件并保持其有效性。組織應(yīng)建立、實(shí)施和保持本**標(biāo)準(zhǔn)或適用法規(guī)所要求形成的文件的任何要求、程序、活動(dòng)或安排。組織應(yīng)對(duì)在適用的法規(guī)要求下組織所承擔(dān)的職能形成文件。注：組織承擔(dān)的職能包括生產(chǎn)商、授權(quán)代表、進(jìn)口商或經(jīng)銷商。4.1.2 組織應(yīng):a)確定在所承擔(dān)職能下質(zhì)量管理體系所需的過程及其在整個(gè)組織的應(yīng)

• FAIR TRADE認(rèn)證輔導(dǎo)|營銷宣傳材料以英文與西班牙語展示

  1目的本標(biāo)準(zhǔn)操作程序描述如何申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)證。2適用范圍本文件概述的流程適用于公平貿(mào)易認(rèn)證的申請(qǐng)和申請(qǐng)，包括公平貿(mào)易范圍的擴(kuò)展。2.1誰需要申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)證？所有希望在公平貿(mào)易條件下進(jìn)行交易的組織/公司（生產(chǎn)商和貿(mào)易商）需要獲得公平貿(mào)易認(rèn)證，因此申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)。接收或辦理公平貿(mào)易保費(fèi)還必須申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)證。2.2公平商標(biāo)的使用要在面向消費(fèi)者的產(chǎn)品上使用公平商標(biāo)，您必須與國家公平貿(mào)易組織或與公平貿(mào)易