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精華露FDA認(rèn)證申請大致流程 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)
英國UKCA認(rèn)證如何辦理?UKCA認(rèn)證辦理流程
? ? ? ? ? ?英國UKCA如何申請認(rèn)證?UKCA認(rèn)證范圍:UNCK認(rèn)證通知指出,如果英國無協(xié)議退出歐盟,英國和歐盟市場對某些產(chǎn)品的要求,包括資格評估、標(biāo)志和標(biāo)簽(不包括汽車、航空航天、藥品、醫(yī)療設(shè)備、化學(xué)品、建筑產(chǎn)品和受國家法律法規(guī)限制的產(chǎn)品)UKCA大部分原本覆蓋的范圍都覆蓋了CE標(biāo)志控制產(chǎn)品。? ? UKCA是英國合格認(rèn)定(
數(shù)碼相機檢測報告哪里能做,什么是產(chǎn)品質(zhì)檢報告?所謂質(zhì)檢報告,就是針對產(chǎn)品進行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標(biāo)準(zhǔn)。不同平臺制定了一系列關(guān)于質(zhì)檢報告的嚴(yán)格要求,根據(jù)不同的產(chǎn)品、不同的行業(yè)、不同的類別制定了GB國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及電商標(biāo)準(zhǔn)等要求,以此來進行質(zhì)量評定,作出基本評價,分析質(zhì)量合格或不合格的原因找億博檢測。 ? **入駐質(zhì)檢報告的周期
潔面乳美國FDA檢測辦理流程?;瘖y品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2)產(chǎn)品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(注:FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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