RDS認(rèn)證輔導(dǎo)|審核員現(xiàn)場(chǎng)對(duì)養(yǎng)殖場(chǎng)及團(tuán)體養(yǎng)殖戶(hù)文件一致性

時(shí)間：2023-04-19作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：154

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• RDS認(rèn)證輔導(dǎo)|審核員現(xiàn)場(chǎng)對(duì)養(yǎng)殖場(chǎng)及團(tuán)體養(yǎng)殖戶(hù)文件一致性

  RDS認(rèn)證確保在下行供應(yīng)鏈中的水禽受到人道待遇。通過(guò)可追溯來(lái)驗(yàn)證其來(lái)源。RDS（Responsible Down Standard）羽絨責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)是因?yàn)橛糜谙M(fèi)產(chǎn)品的羽絨來(lái)自**各地的生產(chǎn)、加工供應(yīng)鏈。因此，零售商和消費(fèi)者無(wú)法充分了解到產(chǎn)品生產(chǎn)的源頭和其生產(chǎn)條件。近這種情況引起了人們對(duì)與水禽動(dòng)物福利待遇以及羽絨產(chǎn)品可追溯性缺失的關(guān)注。為了保證終產(chǎn)品生命的準(zhǔn)確性，就需要形成羽絨從貨源到終產(chǎn)品的可追溯性

• MDL注冊(cè)輔導(dǎo)|國(guó)外注冊(cè)首要步驟均為確定產(chǎn)品分類(lèi)

  MDL適用企業(yè)II、III和IV類(lèi)制造商。MDL申請(qǐng)時(shí)長(zhǎng)器械分類(lèi)不同，MDL申請(qǐng)時(shí)長(zhǎng)不一，具體如下：II類(lèi)：獲證時(shí)間(從遞交申請(qǐng)開(kāi)始計(jì)算)：19~39 天文檔完整性審核 (Administ-rative Screening)：4 (+10) 天法規(guī)和技術(shù)符合性審核階段(Screening Period)：15 (+10) 天III類(lèi)：獲證時(shí)間(從遞交申請(qǐng)開(kāi)始計(jì)算)：79~189天文檔較終評(píng)審階段

• 日本PMDA認(rèn)證咨詢(xún)|II類(lèi)以上器械需獲批注冊(cè)后才可投放市場(chǎng)銷(xiāo)售

  醫(yī)療器械必須要由其市場(chǎng)授權(quán)人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過(guò)以下程序去注冊(cè)其產(chǎn)品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類(lèi)器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經(jīng)過(guò)PMDA的審核和批準(zhǔn)。Cla

• GFSI認(rèn)證輔導(dǎo)|致力于推動(dòng)**食品安全管理體系持續(xù)改善

  **食品安全倡議（GFSI）是一個(gè)匯聚食品行業(yè)主要參與方，共同推動(dòng)**食品安全管理體系持續(xù)改善的組織。**食品安全倡議由消費(fèi)品論壇（CGF）負(fù)責(zé)管理運(yùn)作。消費(fèi)品論壇是一個(gè)**性行業(yè)組織，致力于“以商業(yè)的改善，促進(jìn)較好的生活”。什么是“GFSI認(rèn)證”？所謂“GFSI認(rèn)證”通常是指GFSI認(rèn)可方案的認(rèn)證。 GFSI本身不是一個(gè)認(rèn)證體系，也不做任何資格認(rèn)可或認(rèn)證活動(dòng)。什么是GFSI認(rèn)可的認(rèn)證方案？在過(guò)去