鋼材GOST-R認(rèn)證俄羅斯認(rèn)證流程

時間：2023-04-21作者：浙江榮儀達信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：218

浙江榮儀達信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

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  詞條說明

• 玩具出口烏克蘭認(rèn)證 烏克蘭認(rèn)證證書辦理機構(gòu)

  玩具出口烏克蘭認(rèn)證是玩具在烏克蘭市場上銷售的前提，也是對消費者的保護。烏克蘭處于特殊的地理位置，一方面受到俄羅斯認(rèn)證制度的影響，另一方面受到歐盟標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)法規(guī)的影響。2017年9月5日，烏克蘭經(jīng)濟發(fā)展及貿(mào)易部向WTO提交關(guān)于批準(zhǔn)玩具安全技術(shù)法規(guī)草案的G/TBT/N/UKR/120號TBT通報，使國內(nèi)玩具安全法規(guī)與歐盟2009/48/EU保持一致。2009/48/EU是歐盟玩具安全指令，該指令中包含

• 猴痘病毒檢測試劑盒CE IVD認(rèn)證申請方式

  此次猴痘疫情很不尋常，多國在短時間內(nèi)出現(xiàn)了大量病例，但疫情仍是可控的。目前還有很多未知因素和不確定性，尚不清楚這些病例是否只是冰山一角。世衛(wèi)組織建議各國加強對猴痘疫情的監(jiān)測。體外診斷IVDD的紅利期！IVDR Class A類產(chǎn)品重要的CE認(rèn)證時間！IVDR D類產(chǎn)品舉例：新型冠狀病毒檢測試劑猴痘病毒（核酸/抗原/抗體）檢測試劑盒2022.5.26前完成IVDD注冊，仍可沿用到2025年5月。按I

• 化妝品辦理EAC符合性聲明還是SGR注冊證

  在歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟（EAEU）境內(nèi)合法銷售化妝品需要確認(rèn)產(chǎn)品符合2012年7月1日海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)條例"TR CU 009/2011"《香水和化妝品安全》的要求。該技術(shù)法規(guī)在整個歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟（以下簡稱歐亞聯(lián)盟EAEU）境內(nèi)具有法律效力，根據(jù)該法規(guī)頒發(fā)的EAC符合性聲明或SGR國家注冊證也具有法律效力。目前，歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟成員國包括俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦。在化妝品認(rèn)證時，申請人必

• 醫(yī)療器械注冊證有哪些辦理條件

  醫(yī)療器械注冊證有哪些辦理條件1、申報注冊醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品已經(jīng)列入《總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告》（2017年第104號）的附件《醫(yī)療器械分類目錄》，且管理類別為第二類。（注：對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以直接向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請類別確認(rèn)后，申請產(chǎn)品注冊或者辦理產(chǎn)品備案。）2、