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紫外線燈EPA認證檢測內(nèi)容有哪些,商家做EPA注冊需要知道的事:產(chǎn)品信息要求嚴禁使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句、格式和圖示包裝必須滿足FIFRA)的要求嚴禁仿造或者冒用其他產(chǎn)品的名稱標(biāo)簽必須有EPA商號任何有效信息必須予以標(biāo)明必須有使用說明必須有警示語其他法規(guī)符合工作。 ? ?EPA是美國環(huán)境保護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮
眼影FDA認證可找哪些實驗室。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝
加州65認證去哪里辦理,加州65檢測認證具體的要求如下:1、從2010年12月1日起,可接觸的聚氯(PVC)配件配不得**過300ppm,從2011年12月1日起要降為200ppm。2、從2010年12月1日起,除了方晶鋯石,水晶、玻璃或萊茵石,其他可接觸的配件不得**過300 ppm。3、從2011年12月1日起,被告零售商不得在加州銷售和提供從2010年12月1日開始實施的含鉛限值的產(chǎn)品。4、從
精華液美國FDA注冊要如何做?;瘖y品產(chǎn)品標(biāo)簽:化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息;該要求實施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷售給普通消費者的化妝品所需相同信息,并說明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品;該要求實施日期為2023年12月29日。化妝品標(biāo)簽必須標(biāo)識每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過敏原清單。如果一個化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求,將被視為誤導(dǎo)! 美
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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