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詞條說明
腰部按摩儀國推RoHS認證GB/T26572,RoHS相關(guān)標準制修訂:01GB/T26572-2011標準修訂,提交標準修改單,新增4種鄰苯類有害物質(zhì)的**要求,預(yù)計2022年9月底完成修訂。02制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強制性國家標準,2022年初完成標準立項,預(yù)計3-5年出臺標準。03制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強制性國家標準,批標準:2021-07-01實施。 RO
拼圖ASTM F963檢測第三方檢測機構(gòu),有毒物質(zhì)(1.3.1)---玩具或用于玩具的材料必須符合FHSA以及根據(jù)FHSA所頒布的有關(guān)規(guī)定。16 CFR 1500.85 中列出了不屬FHSA規(guī)定的某些種類的玩具。上述有關(guān)規(guī)定對有毒、腐蝕性的、刺激性的、敏化的、產(chǎn)生壓力的、放射性的、易燃的和可燃性物質(zhì)規(guī)定了**。應(yīng)注意的是,有些州對有毒物質(zhì)的規(guī)定可能比聯(lián)邦規(guī)定更嚴格。 ASTM F963-17涵蓋兒
唇釉FDA注冊FDA檢測標準,美國代理并注冊機構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊。 注意:如果沒有 FDA 注冊,您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險。此外,您可能會遇到進口商的問題并失去業(yè)務(wù)。 FDA化妝品注冊程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP
FDA注冊美國FDA認證,化妝品FDA認證檢測項目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評估成分標簽審核;6.防腐功效測試; 如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費者出售的,即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標簽或大意如此的文字,這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上,按優(yōu)勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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