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音響UL報告有效期多久,UL認證和UL檢測的區(qū)別:UL認證是自愿性的認證,產(chǎn)品根據(jù)相關(guān)檢測標準測試,獲得了UL公司頒發(fā)的認證證書。UL標志通常標識在產(chǎn)品或產(chǎn)品包裝上,用以表示該產(chǎn)品符合安全標準要求。UL認證需要檢測產(chǎn)品和審核工廠,每個季度審核一次,費用高、時間久,而且審廠非常的嚴格。UL測試報告是根據(jù)產(chǎn)品選用相應的UL標準進行測試合格后,由ILAC、ISO、17025標準認可的實驗室出具合格的測
手套REACH測試如何辦理?什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的
風扇RCM注冊認證項目,RCM認證申請流程:1.第三方檢測實驗室評估產(chǎn)品,確定執(zhí)行的測試標準;2.測試如出現(xiàn)不符合項,實驗室會對產(chǎn)品進行整改以符合并達到澳洲標準要求;3.測試通過,出具測試報告;4.提交測試報告至澳洲發(fā)證機構(gòu)進行文件審核;5.澳洲審核通過,核發(fā)RCM證書;6.客戶可自行或者交由實驗室完成澳洲網(wǎng)站注冊工作。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報告中
保鮮膜FDA認證如何判定是否有效,美國FDA認證注意事項:FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書,市面上見到的所謂FDA認證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務證書,方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書,普通食品或飲料在出口美國進行FDA食品企業(yè)注冊時,是不需要接受FDA驗廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊,F(xiàn)DA510K申請,也不需驗廠
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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