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詞條說(shuō)明
卷?yè)P(yáng)機(jī)機(jī)械MD指令辦理流程
卷?yè)P(yáng)機(jī)機(jī)械MD指令辦理流程,歐體代表信息(歐體代表:系指接受制造商書(shū)面授權(quán)、依本指令規(guī)定為制造商履行全部或部分義務(wù)或完成全部或部分手續(xù)之任何自然人或法人,惟法人應(yīng)以在歐盟境內(nèi)成立者為限;) 機(jī)械CE認(rèn)證屬于歐盟機(jī)械MD指令,用于出口到歐盟或在當(dāng)?shù)劁N(xiāo)售的機(jī)械產(chǎn)品需要CE認(rèn)證! 引入歐洲機(jī)械指令2006/42/EC,為各種機(jī)械和設(shè)備的制造商和分銷(xiāo)商制定廣泛的安全目標(biāo)。 歐盟機(jī)械指令要求制造商證明其產(chǎn)品
什么是EAC DOC符合性聲明,俄羅斯認(rèn)證(GOST)自1995年俄羅斯法律《產(chǎn)品及認(rèn)證服務(wù)法》頒布之后,俄羅斯開(kāi)始實(shí)行產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證準(zhǔn)入制度,要求在俄羅斯市場(chǎng)上銷(xiāo)售的商品必須具有GOST強(qiáng)制認(rèn)證標(biāo)志:PCT。 海關(guān)聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟EAEU區(qū)域內(nèi)銷(xiāo)售的產(chǎn)品需要獲得:EAC認(rèn)證和EAC聲明,確認(rèn)貨物在安全和質(zhì)量方面符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的要求。EAC 聲明和EAC合格證書(shū)與俄羅斯聯(lián)邦的現(xiàn)行法律不沖突。當(dāng)
化妝品FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu),美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施,F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃,以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”(MoCRA)。 工廠注冊(cè):FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個(gè)擁有或經(jīng)營(yíng)“從事化妝品制造或加工以在美國(guó)分銷(xiāo)”的工廠設(shè)施的人,應(yīng)向美國(guó)FDA注冊(cè)每個(gè)工廠設(shè)施。 根據(jù)FDA,防曬霜是一種
加濕器METI備案日本METI備案,METI備案分為兩種:種有進(jìn)口商資質(zhì)的,*二種沒(méi)有進(jìn)口商資質(zhì)(需找申請(qǐng)公司)。如果客戶是自己提供的日本進(jìn)口商信息,原文件會(huì)直接寄送到日本當(dāng)?shù)剡M(jìn)口商那里;如果使用申請(qǐng)公司提供的進(jìn)口商信息,則沒(méi)有紙質(zhì)檔文件,原文檔保存在日本進(jìn)口商那里存檔! METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎? METI認(rèn)證流程: 1.申請(qǐng)書(shū)提供相關(guān)文件; 2.遞交測(cè)試報(bào)告與相關(guān)文件至日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)??; 3
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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