手表質(zhì)檢報(bào)告多久有效

時(shí)間：2023-06-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：113

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• UL62368報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  UL62368報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日，這一天就是UL62368-1*二版的強(qiáng)制施行日，同時(shí)也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意，根據(jù)美國(guó)UL標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)”的時(shí)間認(rèn)定，只要產(chǎn)品進(jìn)入銷售之時(shí)就必須符合法規(guī)，說(shuō)明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無(wú)法以

• 兒童用品CPSIA認(rèn)證測(cè)試周期

  兒童用品CPSIA認(rèn)證測(cè)試周期CPC一般包含哪些內(nèi)容？CPC認(rèn)證，一般包含了產(chǎn)品信息、制造商信息、產(chǎn)品適用的法規(guī)和體例以及檢測(cè)時(shí)間和地址、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)信息等方面內(nèi)容。這些內(nèi)容，都是必須的。選擇CPC認(rèn)證公司的時(shí)候，需要注意以下幾點(diǎn)：首先，公司一定要有多年的產(chǎn)品認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，這樣認(rèn)證過(guò)程比較熟悉較*快速辦理好；其次，公司一定要足夠*；*三，公司要有比較專業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證團(tuán)隊(duì)，這樣比較可靠；最后，公司

• EPA認(rèn)證多久有效

  EPA認(rèn)證多久有效，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)？殺滅，滅活或者真菌，細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過(guò)濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨(dú)出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批準(zhǔn)？對(duì)

• 沐浴露FDA檢測(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  沐浴露FDA檢測(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)?；瘖y品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè)，不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2）產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼；4）產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口） 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)