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詞條說明
化妝品FDA注冊(cè)檢測項(xiàng)目。 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于20
水龍頭PVOC清關(guān)證書多久有效,產(chǎn)品COC認(rèn)證流程:a.出口商提交認(rèn)證申請(qǐng)表(RFC);b.COC國家辦公室審核認(rèn)證申請(qǐng)表/認(rèn)證文件;c.COC國家辦公室委派檢驗(yàn)員執(zhí)行現(xiàn)場檢驗(yàn);d.執(zhí)行大貨抽樣測試;e.COC國家辦公室簽發(fā)符合性證明書(CoC) ?? 烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案PVoC的申請(qǐng)流程如下:出口商遞交完整填寫的申請(qǐng)表 Request for Certificate
家電SAA認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些?澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊(cè)并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。 法規(guī)符合性標(biāo)志(RCM,Regulatory Compliance Mark)是一種注冊(cè)標(biāo)志,表明供方聲明產(chǎn)品符合澳大利亞各州以及新西蘭的
電池3C認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu),自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動(dòng)中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。 ?不再實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品(9種):1.總輸出功率在500W(有
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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