詞條
詞條說明
電能表的EAC認(rèn)證是指符合歐亞經(jīng)濟(EAEU)標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證,主要用于市場準(zhǔn)入,確保產(chǎn)品在俄羅斯及其他成員國的合規(guī)性。電能表在電力行業(yè)中承擔(dān)重要的計量與監(jiān)控角色,具備高精度、安全可靠的電能表對于**電力系統(tǒng)的穩(wěn)定運行至關(guān)重要。EAC認(rèn)證(Eurasian Conformity Mark)是歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟(EAEU)成員國統(tǒng)一實施的產(chǎn)品合規(guī)性認(rèn)證制度,旨在確保產(chǎn)品符合聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī)和安全標(biāo)準(zhǔn)。EAC標(biāo)志是
在全球食品行業(yè)的背景下,食品安全與標(biāo)簽合規(guī)性愈發(fā)受到重視。特別是在海關(guān)聯(lián)盟及其成員國中,關(guān)于甜味添加劑的認(rèn)證需求不斷提升。本文將探討EAC認(rèn)證TR CU 021/2011與TR CU 022/2011之間的關(guān)系,指出其在確保食品安全及標(biāo)簽合規(guī)性方面的重要性,幫助企業(yè)了解認(rèn)證流程、標(biāo)準(zhǔn)及周期。EAC認(rèn)證是海關(guān)聯(lián)盟實施的一種強制性認(rèn)證制度,旨在確保商品在安全、健康及環(huán)境保護(hù)方面符合特定標(biāo)準(zhǔn)。其中,TR
歐盟醫(yī)療器械MDR認(rèn)證產(chǎn)品分類規(guī)則
MDR 2017/745號法規(guī)附錄1VII中詳定22條規(guī)則,按醫(yī)療產(chǎn)品的危險程度,將產(chǎn)品分為I類、Ia類、Ib類、3類。產(chǎn)品分類規(guī)則1.使用持續(xù)時間1.1.“短暫”是指預(yù)期正常連續(xù)使用不超過60分鐘。1.2.“短期”是指預(yù)期正常連續(xù)使用60分鐘到30天之間。1.3.“長期”是指預(yù)期正常連續(xù)使用超過30天。2.侵入性器械和有源器械2.1.“身體孔口”是指身體的任何天然開口,以及眼球的外表面,或者任何
N類汽車俄羅斯海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證如何辦
N類車輛是指起碼有四個車輪且用于載貨的靈活車輛。N類車輛分為N1、N2、N3類。車輛出口俄羅斯需要辦理OTTC認(rèn)證,滿足TP TC 018/2011安全法規(guī)。N1類N1類車輛――起碼有4個車輪,或有3個車輪,且廠定*大設(shè)計總質(zhì)量不超出3500 kg的載貨車輛。N2類N2類車輛――起碼有4個車輪,或有﹑3個車輪,且廠定*大設(shè)計總質(zhì)量超出3500 kg,但不超出12000 kg的載貨車輛。N3類N3類
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