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打冰機(jī)10/2011/EU測試要求,該法規(guī)規(guī)定了適用于所有可能的食品接觸材料和物品的一般安全要求,并設(shè)想對法規(guī)(EC)附件I中列出的17個FCM采用特定安全要求(即歐盟層面的進(jìn)一步協(xié)調(diào))的可能性1935/2004。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過渡期6個月,在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規(guī)的食品接觸塑料材料及制品
護(hù)膚品VCRP注冊美國代理人,最后,我們不僅從商標(biāo)的各個方面著眼,而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會根據(jù)普通的美國英語為您提供適當(dāng)措辭的建議,并在普通美國客戶的眼中提供設(shè)計含義和解釋。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 FDA是否要求對化妝品進(jìn)行動物試驗?《聯(lián)
FDA化妝品標(biāo)簽|化妝品現(xiàn)代化管理法
FDA化妝品標(biāo)簽|化妝品現(xiàn)代化管理法,審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實和真實,并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA注冊審查要求:FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽
白俄羅斯CU-TR認(rèn)證辦理流程,什么是 HS 編碼?哪里可以找到?關(guān)稅同盟對外經(jīng)濟(jì)活動的商品名稱(TN VED TS)是海關(guān)當(dāng)局和對外經(jīng)濟(jì)活動參與者(FEA) 用于進(jìn)行海關(guān)業(yè)務(wù)的貨物的分類器。 在認(rèn)證過程中,用戶手冊是強(qiáng)制性文件。使用說明必須使用俄語。制造商通常忽略了用戶手冊中的EAC認(rèn)證要求。如果您需要有關(guān)俄羅斯認(rèn)證或海關(guān)聯(lián)盟的認(rèn)證等其他認(rèn)證要求的信息,可隨時聯(lián)系我們! 歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU主要
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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