橡膠成分檢測所需資料周期

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• 打冰機(jī)10/2011/EU測試要求

  打冰機(jī)10/2011/EU測試要求，該法規(guī)規(guī)定了適用于所有可能的食品接觸材料和物品的一般安全要求，并設(shè)想對法規(guī)（EC）附件I中列出的17個FCM采用特定安全要求（即歐盟層面的進(jìn)一步協(xié)調(diào)）的可能性1935/2004。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過渡期6個月，在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規(guī)的食品接觸塑料材料及制品

• 護(hù)膚品VCRP注冊美國代理人

  護(hù)膚品VCRP注冊美國代理人，最后，我們不僅從商標(biāo)的各個方面著眼，而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會根據(jù)普通的美國英語為您提供適當(dāng)措辭的建議，并在普通美國客戶的眼中提供設(shè)計含義和解釋。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。 FDA是否要求對化妝品進(jìn)行動物試驗？《聯(lián)

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  FDA化妝品標(biāo)簽|化妝品現(xiàn)代化管理法，審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA注冊審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽

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