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錫箔紙FDA注冊辦理方法美國FDA認證標準:美國FDA認證的標準因認證類別而異。例如,器械的標準為21 CFR Part 820,藥品的標準為21 CFR Part 210/211。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。美國FDA認為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,主要負責美國所有有關食品,藥品,化妝品及輻射性儀器的管理,它也是美國
空氣凈化器EPA年報認證流程,EPA認證范圍:EPA主管:柴油 / 汽油發(fā)動機設備、零售汽車部件、氣體、水處理設備、飲用水、農(nóng)藥等的檢驗和*。EPA審核過程:EPA需要30天(較短時間)對提交的材料進行審查,確定是否符合它的要求。作為審閱過程的一部分,EPA將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實測試。在此過程中,如有問題或需要提交其他資料,EPA會聯(lián)系廠方聯(lián)絡人。則這一過程需要較長時
眼影FDA檢測怎么辦理。什么時候注冊?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準)】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著
鋰電池CCC認證包含哪些內(nèi)容,鋰電池GB31241測試報告辦理要求:已經(jīng)單獨依據(jù)GB 31241檢測合格并獲得CQC自愿認證證書的鋰電池,在整機進行CCC認證時,不再針對鋰電池本身附加任何測試。如果整機電路有涉及鋰電池的部分需要進行考核(例如保護電路),可根據(jù)整機認證標準GB4943.1或GB8898進行測試。具體測試與否及適用GB4943.1或GB8898的哪些項目,由檢測實驗室根據(jù)整機產(chǎn)品具
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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