出口俄羅斯等海關(guān)聯(lián)盟合規(guī)認(rèn)證：SGR證書(shū)/EAC證書(shū)

時(shí)間：2023-10-24作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：108

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 海關(guān)聯(lián)盟EAC認(rèn)證工廠審核怎么進(jìn)行

  EAC合格認(rèn)證：什么是制造現(xiàn)場(chǎng)審核，何時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核？在對(duì)受EAC合格證書(shū)管制的產(chǎn)品進(jìn)行符合性評(píng)估期間，歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī)要求進(jìn)行制造現(xiàn)場(chǎng)審核。在批量生產(chǎn)的情況下涉及EAC認(rèn)證?，F(xiàn)場(chǎng)審核由經(jīng)認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行。審核的目的是確定制造過(guò)程是否滿足技術(shù)法規(guī)中確定的要求。EAC認(rèn)證證書(shū)類型？EAC證書(shū)分兩種，一種叫EAC合格證書(shū)，另一種叫EAC符合性聲明。二者在法律上沒(méi)有區(qū)別，只是法規(guī)規(guī)定對(duì)不同

• CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745

  醫(yī)療器械CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強(qiáng)制實(shí)施，并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時(shí)間已非常緊迫，對(duì)于醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)來(lái)說(shuō)，有必要盡早了解新法規(guī)。醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)常見(jiàn)問(wèn)題:一、什么是醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)(MDR)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》(9

• 機(jī)械臂出口俄羅斯EAC認(rèn)證的TPTC標(biāo)準(zhǔn)

  機(jī)械臂是指高精度，高速點(diǎn)膠機(jī)器手，機(jī)械臂是一個(gè)多輸入多輸出、高度非線性、強(qiáng)耦合的復(fù)雜系統(tǒng)。因其獨(dú)特的操作靈活性,已在工業(yè)裝配,安全防爆等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。機(jī)械臂是一個(gè)復(fù)雜系統(tǒng),存在著參數(shù)攝動(dòng)、外界干擾及未建模動(dòng)態(tài)等不確定性。因而機(jī)械臂的建模模型也存在著不確定性，對(duì)于不同的任務(wù),需要規(guī)劃?rùn)C(jī)械臂關(guān)節(jié)空間的運(yùn)動(dòng)軌跡，從而級(jí)聯(lián)構(gòu)成末端位姿。機(jī)器人系統(tǒng)是由視覺(jué)傳感器、機(jī)械臂系統(tǒng)及主控計(jì)算機(jī)組成，其中機(jī)械臂系

• 染發(fā)劑出口俄羅斯海關(guān)聯(lián)盟SGR注冊(cè)證

  隨著國(guó)內(nèi)染發(fā)劑市場(chǎng)的飽和，越來(lái)越多的中國(guó)染發(fā)劑生產(chǎn)商開(kāi)始將目光投向了國(guó)外市場(chǎng)。其中，俄羅斯市場(chǎng)是備受關(guān)注的一個(gè)。俄羅斯作為歐亞大陸上的重要市場(chǎng)，其對(duì)染發(fā)劑的需求量也相當(dāng)大。然而，作為一種化妝品，染發(fā)劑的出口需要滿足一定的條件，其中SGR注冊(cè)證就是其中一個(gè)重要的條件。什么是SGR注冊(cè)證呢？SGR注冊(cè)證是俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生和社會(huì)發(fā)展部門(mén)對(duì)于化妝品的注冊(cè)證。在俄羅斯銷售化妝品必須獲得該注冊(cè)證，否則將無(wú)法進(jìn)入