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爽膚水FDA認證周期多久。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單,并將提供有關其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產品
歐盟SVHC檢測報告申請流程,SVHC:對人類健康和環(huán)境有嚴重且不可逆影響的物質往往被定義為高度關注物質(SVHCs)。如果一個物質被確定為SVHC,它將被添加到候選列表(Candidate List)中,并較終會被包含在授權列表(Authorisation List)中。 ??? REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。
REACH認證申請流程,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據(jù)具體情況包括在內。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SV
保鮮膜FDA認證多久*,如果對于成分的具體內容不清楚,可以先選擇讓實驗室進行檢測,并且將檢測機構的報告連同產品的基本信息交于一個專業(yè)的審核機構,來就上述法規(guī)中的條款內容對產品進行審核。如果審核后產品是屬于可以直接出口的,那么就正常按照報關清關流程出口就可以。 ? ?食品接觸材料美國FDA認證:美國食品和藥品管理局(Food and Drug Administration,
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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