家電RCM認證可找什么機構(gòu)申請

時間：2023-12-01作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：68

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• 燈具SVHC檢測報告申請標準

  燈具SVHC檢測報告申請標準，REACH對許多行業(yè)的眾多公司（針對歐盟公司）產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商：如果你制造化學品，無論是自己使用還是供應給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規(guī)下會承擔一些重要責任。 進口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)以外任何物品，可以是單純的化學品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶：大多數(shù)公司使用化學品，有時甚至沒有意識到這一點，因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化

• 音箱美國UL測試需要樣品嗎

  音箱美國UL測試需要樣品嗎，辦理UL測試報告的流程是什么？1、申請人向?qū)嶒炇姨岢錾暾垺?、申請人填寫申請表，說明書和技術(shù)文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。5、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。6、實驗室安排產(chǎn)品進行測試。7、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改

• 精華液FDA注冊檢測流程

  精華液FDA注冊檢測流程?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。

• 唇膏FDA注冊哪里可以做

  唇膏FDA注冊哪里可以做?；瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊，無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準）注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化