辦公設(shè)備SII/MOC認(rèn)證代辦流程

時間：2023-12-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：74

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• 藍(lán)牙耳機(jī)UL測試報告檢測項目

  藍(lán)牙耳機(jī)UL測試報告檢測項目，UL62368認(rèn)證和UL62368測試報告有什么區(qū)別？上辦理哪種？UL62368認(rèn)證為美國的自愿性認(rèn)證，需要測試后對工廠進(jìn)行每季度的審查，費(fèi)用貴，且周期久。UL62368測試報告為要求必須提供的安全報告，只需要對產(chǎn)品進(jìn)行測試，*審廠，*，時間快。*的審核。所以上只需要辦理UL檢測報告，*審廠。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊，檢測已獲得UL6

• 眉筆美國FDA注冊可找哪些實驗室

  眉筆美國FDA注冊可找哪些實驗室 首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需再次提交注冊。 FDA需要的認(rèn)證實驗室檢測嗎？FDA是一個機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實驗室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)

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  護(hù)手霜FDA認(rèn)證注冊步驟。 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA對化

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