家用電器SII/MOC認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2024-01-04作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：129

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• 爽膚水FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目

  爽膚水FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目。 化妝品FDA注冊(cè)流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊(cè)；（6）完成注冊(cè)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成

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  沐浴露FDA認(rèn)證周期多久。 化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意

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  電蚊燈EPA年報(bào)測試方法，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)？殺滅，滅活或者真菌，細(xì)菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨(dú)出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批

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  玻璃瓶MSDS認(rèn)證一份多少， MSDS報(bào)告和運(yùn)輸鑒定報(bào)告的區(qū)別？制造商可以根據(jù)產(chǎn)品信息和相關(guān)法律法規(guī)自行編制MSDS，但是如果制造沒有這方面的人才和能力，囫圇吞棗地復(fù)制粘貼的報(bào)告，可能會(huì)造成報(bào)告拒收，所以委托專業(yè)公司編制。（運(yùn)輸鑒定鑒定報(bào)告必須由船司，航司認(rèn)可的專業(yè)鑒定公司出具。）MSDS報(bào)告是針對(duì)單一產(chǎn)品，專業(yè)，完善的MSDS報(bào)告可以長期使用，除非法律法規(guī)發(fā)生了變化，或者發(fā)現(xiàn)了產(chǎn)品的新危險(xiǎn)性，則