詞條
詞條說(shuō)明
捕蟲(chóng)器EPA注冊(cè)申請(qǐng)流程,美國(guó)EPA注冊(cè)認(rèn)證適用范圍:1.LED燈,紫外線殺菌燈,電子設(shè)備等。2.海運(yùn)、軍事等設(shè)備。3.公路交通工具(如汽車(chē)、摩托車(chē))等。4.殺蟲(chóng)劑、農(nóng)藥,劑,清潔劑等化學(xué)制品(執(zhí)行EPA注冊(cè)申報(bào)藥的成分,適應(yīng)性報(bào)告、銷(xiāo)售目的地等情況)。5.垃圾回收EPA注冊(cè)(RCRA美國(guó)資源保護(hù)與回收法案對(duì)垃圾處理排放要求,包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。) 給廣大用
沐浴露FDA認(rèn)證認(rèn)證流程。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括:1.二三類(lèi)器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代
精華露美國(guó)FDA檢測(cè)多久有效 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?工廠注冊(cè);2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類(lèi)活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 美國(guó)代理人注意事項(xiàng):美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音電話,或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地
飲料瓶FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程食品接觸材料美國(guó)FDA認(rèn)證流程:1、聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員,提供產(chǎn)品圖片及必需的資料進(jìn)行咨詢和產(chǎn)品描述。2、大致確定費(fèi)用,寄樣,工程師對(duì)于產(chǎn)品進(jìn)行產(chǎn)品材料來(lái)和測(cè)試方案初步的界定。3、制定測(cè)試方案,并且盡可能達(dá)到客戶的要求。4、填寫(xiě)測(cè)試FDA委托單。5、簽訂報(bào)價(jià)合同。6、安排款項(xiàng)。7、安排測(cè)試 。8、測(cè)試周期一般是在5-7工作日。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food an
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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