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詞條說明
燈具SVHC檢測報(bào)告多久有效,誰管理SVHC認(rèn)證清單?歐洲化學(xué)品*(ECHA)負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個(gè)條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個(gè)物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識(shí)別,清單每年都在繼續(xù)增加。 REACH法規(guī)
化學(xué)品MSDS檢測申請步驟, 根據(jù)不同國家法律要求,MSDS內(nèi)容不一樣,歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項(xiàng):化學(xué)品名稱和制造商信息、化學(xué)組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應(yīng)急處理、操作和儲(chǔ)存、接觸控制和個(gè)人防護(hù)措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運(yùn)輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項(xiàng):產(chǎn)品名稱和制造
肉干肉脯F(xiàn)DA認(rèn)證申請流程,關(guān)于食品fda注冊客戶常問的問題:國內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請fda?針對(duì)國內(nèi)出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 食品FDA注冊法規(guī)依據(jù):1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物
包裝盒LFGB測試報(bào)告哪里能做其中與食品接觸的材料或用具必須通過測試,符合該法令*三十條和*三十一條,可以得到授權(quán)機(jī)構(gòu)出具的LFGB檢測報(bào)告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”,并能在德國市場銷售。 ?食品接觸材料LFGB認(rèn)證的流程;1.咨詢---申請人提供產(chǎn)品資料,提供樣品;2.報(bào)價(jià)---根據(jù)申請人提供的樣品,技術(shù)工程師將作出評(píng)估,確定須測試的項(xiàng)目,并向申請方報(bào)價(jià);3.申請方接受報(bào)價(jià);
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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