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俄羅斯醫(yī)療器械注冊和EAEU注冊的區(qū)別和聯(lián)系
根據(jù)俄羅斯的法規(guī),在俄羅斯進行醫(yī)療器械注冊(簡稱RZN醫(yī)療器械注冊),法規(guī)卻是歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟框架內(nèi)注冊的法規(guī)。因此,今天給各位講解一下這兩個注冊的區(qū)別。1、RZN醫(yī)療器械認證是指在俄聯(lián)邦居民健康與社會發(fā)展監(jiān)督部(Roszdravnadzor)主管下的醫(yī)療設(shè)備,工具和材料等在俄羅斯聯(lián)邦境內(nèi)的登記、注冊。是目前醫(yī)療器械進入到俄羅斯市場的必要證書。如果沒有拿到RZN醫(yī)療器械注冊證書,是禁止進口和銷售的。根
汽車配件在生產(chǎn)和銷售過程中需要符合國家和地區(qū)的認證標準,以保證安全性和可靠性。俄羅斯EAC認證是針對歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟成員國的認證制度,目的是確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)和標準。汽車配件的EAC認證需要滿足一些基本要求。首先,產(chǎn)品必須符合歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟成員國的技術(shù)法規(guī)和標準,例如俄羅斯的GOST標準。其次,生產(chǎn)廠商必須提供符合要求的技術(shù)文件和測試報告。產(chǎn)品必須在經(jīng)過相關(guān)的測試和評估后,獲得合格證書。在汽車配件EA
隨著全球化的不斷深入和國際貿(mào)易的逐步擴大,越來越多的企業(yè)涉足海外市場。在這個過程中,認證便成為了進入外國市場的一道門檻和重要**。在消毒液行業(yè)中,俄羅斯的EAC認證相對來說較為常見且重要。一、認證材料消毒液企業(yè)在申請EAC認證時需要提交以下材料:1.企業(yè)注冊證件;2.產(chǎn)品技術(shù)資料、標準、產(chǎn)品手冊等;3.消毒液產(chǎn)品詳細規(guī)格;4.生產(chǎn)流程、質(zhì)量管理計劃、環(huán)境保護措施等;5.產(chǎn)品檢測報告、實驗數(shù)據(jù)等。二
哈薩克斯坦產(chǎn)地證,我國出口哈薩克斯坦所需要的原產(chǎn)地證通常是選擇普惠制原產(chǎn)地證FORM A,其次是一般原產(chǎn)地證CO;普惠制原產(chǎn)地證,又稱“Form A產(chǎn)地證“,具體是指發(fā)達國家給予發(fā)展我國家或地區(qū)在經(jīng)濟、貿(mào)易方面的一種非互利的特別優(yōu)惠待遇。哈薩克斯坦原產(chǎn)地證在出貨前后均可向貿(mào)促會或者各地區(qū)的海關(guān)申請,只要確認好出貨的相關(guān)信息(出貨人、收件人、出口什么貨物、數(shù)量、起運地、目的地)后就可申請。出口哈薩克
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