消毒劑檢測報告辦理需要多少錢？

時間：2020-10-25

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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冷熱沖擊測試的要求是什么
冷熱沖擊測試溫度變化類試驗項目有眾多名稱：溫度變化、溫度循環(huán)、溫度交變、溫變、溫度沖擊、冷熱沖擊、溫度梯度、分級溫度等名稱。且不同體系的標準中應用的試驗方法是不同的，如何區(qū)分這些試驗項目，如何選擇試驗項目，這需要對各類型試驗的來源以及其區(qū)別進行分析。冷熱沖擊試驗有兩種方式：氣體法和液體法氣體法有兩種實現(xiàn)方式，一種為手動轉換，將產(chǎn)品在高溫箱和低溫箱之間進行轉換；另一種為沖擊試驗箱，通過開關冷熱室的
產(chǎn)品rohs檢測必須一年一次嗎
RoHS測試報告是針對樣品檢驗而長期有效的。ROHS測試報告本身只是基于對產(chǎn)品的分析，只要你的產(chǎn)品材質(zhì)、生產(chǎn)工藝與流程等不變，測試報告可長期有效。那么產(chǎn)品ROHS檢測報告一年做一次嗎？但是有些**性**企業(yè)，它在采購你的產(chǎn)品時會要求你的報告必須一年有效，或者是半年有效，或者是有些韓國公司要求三個月有效，有些公司甚至要求做檢測只是針對每一批貨的檢測有效，它們這樣做的目的是為了持續(xù)地去監(jiān)督供應商的產(chǎn)品
新WEEE指令出臺如何辦理WEEE注冊
新WEEE指令對產(chǎn)品適用范圍作了較加細致的規(guī)定，而且對于不同產(chǎn)品范圍的實施時間也作了細致的規(guī)定。在2012年8月13日到2018年8月14日的過渡期內(nèi)，新WEEE指令適用于附件I中規(guī)定的**類產(chǎn)品，附件對這**類產(chǎn)品做了詳細的產(chǎn)品說明。相比2002年的原WEEE指令，產(chǎn)品類別中的*4大類中增加了太陽能光伏板。其余產(chǎn)品類別與原WEEE指令相同。從2018年8月15日開始，新WEEE指令將適用于附件l
急救箱FDA認證的流程？
急救箱分為家庭、戶外、汽車、勞保、軍警、醫(yī)院和防災等幾大類。主要配置有氧氣瓶；鋁制夾板；血壓計；繃帶及敷料劑；人工呼吸膜等急救產(chǎn)品。FDA貨物為美國食品藥品監(jiān)督管理局管制的貨物，一般指與人體接觸的產(chǎn)品，被人食用的食品藥品，如太陽鏡、飯盒、急救包、陶瓷制品等，像急救包類一定要FDA號碼、FDA證書，陶瓷制品要FDA號碼。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途