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? ? ?? DNA親子鑒定采樣基本原則:所有人體有細(xì)胞核的細(xì)胞都可以用來進(jìn)行細(xì)胞核STR親子鑒定;采樣時(shí)所用器具以及操作,務(wù)必**潔凈。???????常規(guī)樣本:血痕、毛發(fā)(帶毛囊的頭發(fā))、口腔拭子(口腔黏膜細(xì)胞)。??????特
假設(shè)父提供生父基因成為孩子生父的可能性和隨機(jī)男人提供生父基因成為孩子生父的可能性的比值叫作親權(quán)指數(shù)(paternity?index,PI)。**種可能性假設(shè)為X;后一種可能性假設(shè)為Y。上例中的假設(shè)父2基因型為24/25雜合子,他提供生父基因FGA-25的可能性為1/2,即X=1/2。隨機(jī)男人提供生父基因FGA-25的機(jī)會為該基因的頻率,即Y=0.0958。因此,此例的PI值為0.5/0.
STR鑒定描述:利用熒光標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物長度多態(tài)分析方法對細(xì)胞樣本進(jìn)行9個(gè)/16個(gè)STR位點(diǎn)進(jìn)行分型。設(shè)計(jì)PCR引物,組成2個(gè)PANEL用于擴(kuò)增多態(tài)位點(diǎn)。位點(diǎn)的熒光標(biāo)記采用引物上標(biāo)記5’FAM熒光標(biāo)記。。PCR產(chǎn)物稀釋后取少量與內(nèi)標(biāo)標(biāo)記混勻后直接上ABI 3130xl進(jìn)行毛細(xì)管電泳,數(shù)據(jù)文件用GeneMapper4.0(Appliedbiosystems)來分析。STR(Short Tandem Re
【小鼠細(xì)胞STR鑒定】細(xì)胞鑒定和細(xì)胞STR分型鑒定的區(qū)別
細(xì)胞STR鑒定應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的哺乳動物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染的問題,一直是一個(gè)普遍存在的**問題細(xì)胞鑒定和細(xì)胞STR分型鑒定的區(qū)別STR鑒定:基因座位上的等位基因可通過PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分,在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別,隨后通過一定的計(jì)算方法 ,能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。細(xì)胞鑒定,str只是目前常用的一種,除了STR 還有其它鑒定方法
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