【化妝品批文】化妝品進(jìn)口如何辦理批文手續(xù)

時(shí)間：2021-05-12作者：北京匯誠佳業(yè)國際企業(yè)管理有限公司瀏覽：266

北京匯誠佳業(yè)國際企業(yè)管理有限公司專注于化妝品行政許可,化妝品批文,進(jìn)口化妝品備案,化妝品注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說明

• 非特殊化妝品申報(bào)指南

  主管部門：省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 檢測(cè)機(jī)構(gòu)：化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（衛(wèi)生安全性檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、人體安全性檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 一、進(jìn)口非特殊化妝品定義 最后一道接觸內(nèi)容物的（分裝/罐裝）工序在境外（含港澳臺(tái)）完成的，不在育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑（含美白）、防曬特殊用途范圍內(nèi)的其他化妝品。 二、進(jìn)口非特殊化妝品備案流程圖： 匯誠佳業(yè)取得批件合理時(shí)間（從送檢開始至取得批件）是：5.5-6.5個(gè)月

• 化妝品進(jìn)口如何辦理批文手續(xù)

  化妝品進(jìn)口如何辦理批文手續(xù)化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)批文申請(qǐng)材料：（一）進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表；（二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；（三）產(chǎn)品配方；（四）生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖；（五）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；（六）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；（七）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；（八）產(chǎn)品中

• 化妝品注冊(cè)的詳細(xì)步驟

  一、化妝品FDA企業(yè)注冊(cè)相對(duì)比產(chǎn)品注冊(cè)準(zhǔn)備的資料及審核時(shí)間要簡(jiǎn)短很多；二、化妝品FDA企業(yè)注冊(cè)是自愿性的，不是清關(guān)或者每個(gè)上市的要求；三、注冊(cè)需滿足如下要求：貴司的產(chǎn)品在過去1/2個(gè)月內(nèi)在美國市場(chǎng)上的銷售額超過1000美金；貴司有產(chǎn)品仍然在美國市場(chǎng)上可以買到；貴司確認(rèn)為化妝品生產(chǎn)企業(yè)（包括生產(chǎn)和包裝），并自愿接受FDA的檢查核實(shí)。四、化妝品FDA企業(yè)注冊(cè)填寫申請(qǐng)表公司、地址、聯(lián)系人必須一致?；瘖y品

• 化妝品注冊(cè)的流程

  (1)客戶提供產(chǎn)品資料和公司資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。注：1. 化妝品FDA注冊(cè)本身為自愿性注冊(cè)，分為工廠注冊(cè)和產(chǎn)品配方登記注冊(cè)。2. 工廠登記則只需提供工廠信息即可，若產(chǎn)品配方登記則工廠信息和產(chǎn)品配方信息都需要提供。