化妝品注冊(cè)的詳細(xì)步驟

時(shí)間：2021-03-25作者：北京匯誠(chéng)佳業(yè)國(guó)際企業(yè)管理有限公司瀏覽：285

北京匯誠(chéng)佳業(yè)國(guó)際企業(yè)管理有限公司專注于化妝品行政許可,化妝品批文,進(jìn)口化妝品備案,化妝品注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品注冊(cè)的詳細(xì)步驟

  一、化妝品FDA企業(yè)注冊(cè)相對(duì)比產(chǎn)品注冊(cè)準(zhǔn)備的資料及審核時(shí)間要簡(jiǎn)短很多；二、化妝品FDA企業(yè)注冊(cè)是自愿性的，不是清關(guān)或者每個(gè)上市的要求；三、注冊(cè)需滿足如下要求：貴司的產(chǎn)品在過(guò)去1/2個(gè)月內(nèi)在美國(guó)市場(chǎng)上的銷售額超過(guò)1000美金；貴司有產(chǎn)品仍然在美國(guó)市場(chǎng)上可以買到；貴司確認(rèn)為化妝品生產(chǎn)企業(yè)（包括生產(chǎn)和包裝），并自愿接受FDA的檢查核實(shí)。四、化妝品FDA企業(yè)注冊(cè)填寫(xiě)申請(qǐng)表公司、地址、聯(lián)系人必須一致?；瘖y品

• 【進(jìn)口化妝品備案】化妝品怎么備案？

  進(jìn)口化妝品申報(bào)流程包括*人民共和國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)進(jìn)口化妝品及國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品實(shí)行申報(bào)審核制度。進(jìn)口化妝品需領(lǐng)取《進(jìn)口（非）特殊用途化妝品備案憑證》、國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品需領(lǐng)取《國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》（均簡(jiǎn)稱《批件》），未領(lǐng)取《批件》的進(jìn)口化妝品及國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)上銷售；國(guó)家將對(duì)未領(lǐng)取《批件》而在中國(guó)市場(chǎng)上銷售的國(guó)產(chǎn)特殊用途及進(jìn)口化妝品進(jìn)行處罰。中文名進(jìn)口化

• 化妝品注冊(cè)詳細(xì)解析

  化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。參與VCRP的好處廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳；但廠家可以通過(guò)參與VCRP直接獲得下列利益：獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有

• 化妝品出口中國(guó)大陸流程

  一、概述 目前，大陸對(duì)所有國(guó)外化妝品進(jìn)口銷售前，都必須經(jīng)大陸行政管理部門的審批，之后方可進(jìn)行正常的報(bào)關(guān)報(bào)檢及銷售。未經(jīng)審批的進(jìn)口化妝品，無(wú)法進(jìn)行正常報(bào)關(guān)報(bào)檢，亦不得在大陸市場(chǎng)上銷。所以業(yè)者需取得大陸「化妝品進(jìn)口三證」，現(xiàn)行規(guī)定進(jìn)口化妝品三證為：一證：進(jìn)口化妝品行政許可審批文件。二證：入境貨物檢疫證明CIQ。三證：進(jìn)出口化妝品標(biāo)簽審核證書(shū)。 1、涉及到的監(jiān)管單位 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 (CFD