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Qubit 3.0熒光定量儀技術(shù)原理:Qubit 3.0熒光定量儀結(jié)合Qubit定量試劑盒,采用專門研制的熒光染料,對生物分子進(jìn)行精確定量,包括DNA,RNA,和ProteinQubit 3.0熒光定量儀特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結(jié)合,**熒光信號1、熒光染料不會接結(jié)合雜質(zhì),如游離核苷酸2、基于熒光檢測技術(shù),**傳統(tǒng)紫外光分光光度法三個數(shù)量級3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測低濃度樣品(1
DNA提取技術(shù)干貨篇:血漿DNA與血漿游離DNA提取試劑的選擇方法
? ? ? 今天給大家分享一下DNA提取技術(shù)干貨,目前主流的幾款血漿游離DNA提取試劑,現(xiàn)在液體活檢已經(jīng)成為醫(yī)學(xué)檢驗的一個趨勢,而各種疾病篩查成為現(xiàn)在研究的熱點。接下來大家就跟小編一起來了解一下吧。? ? ? 血漿DNA與血漿游離DNA提取試劑的選擇方法? ? ? 血漿DNA,又稱血液循環(huán)DNA、游離DNA,
實驗室工作中,經(jīng)常會需要用到純化的DNA,這時我們通常需要使用一個商業(yè)的DNA提取試劑盒對目的DNA進(jìn)行分離純化。市面上有很多類型的提取試劑盒,當(dāng)使用不太熟悉的樣本類型時,選擇合適的盒子是尤為關(guān)鍵的,本文將分享考慮建議以供選擇參考。試劑盒組分目前大多數(shù)DNA提取試劑盒遵循相同的基本步驟: 裂解,柱純化,洗滌雜質(zhì),柱洗脫。然而,不同的盒子在完成每個步驟的方式上有很大的不同。使用的樣本類型不同的DNA
游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中,并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本,蓋上管蓋,旋渦振蕩30秒,60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL,則必須補加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m
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