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游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無(wú)水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中,并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本,蓋上管蓋,旋渦振蕩30秒,60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL,則必須補(bǔ)加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m
去人源宿主試劑盒[運(yùn)輸方式]:專屬快遞 江浙滬隔天到貨,其他地區(qū)3-5天到貨公司質(zhì)量保證:本產(chǎn)品若有問(wèn)題,無(wú)條件包退換。[去人源宿主試劑盒操作流程]:稀釋→加樣→溫育→配液→洗滌→加酶→溫育→洗滌→顯色→終止→測(cè)定[說(shuō)明書(shū)]: 購(gòu)買前發(fā)給您電子版說(shuō)明書(shū),請(qǐng)您確定好,是否是您所購(gòu)買的,購(gòu)買后,紙質(zhì)版說(shuō)明書(shū)隨貨發(fā)出![去人源宿主試劑盒儲(chǔ)存方式]:2-8℃(可保存在實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)保鮮冰箱中),本試劑盒各組份在
? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進(jìn)行切片處理,一般需要5-6個(gè)切片,一片鏡檢確定**細(xì)胞含量,其他進(jìn)行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對(duì)后續(xù)觀察和提取會(huì)有一定影響。切片過(guò)厚不利于后續(xù)染色和組織學(xué)觀察,而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加;切片過(guò)薄易造成DNA的機(jī)械損傷,同時(shí)切片總面積的
人體是一個(gè)龐大的生態(tài)系統(tǒng),在我們的皮膚、腸道、口腔以及生殖器有大量微生物。而引起人體感染疾病的微生物和寄生蟲(chóng)等則統(tǒng)稱為病原體。近年來(lái),造成人類感染的病原體日益復(fù)雜。如何快速甄別病原體來(lái)源成為快速診斷病因的關(guān)鍵之處。反觀臨床樣本,其中可能存在著大量宿主細(xì)胞及宿主核酸。而相對(duì)于宿主核酸,病原體核酸通常只占很少一部分。因此宿主核酸成為干擾檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的較大干擾因素。那么一款高效的去宿主核酸試劑產(chǎn)品,將
公司名: 南京兔牙生物科技有限公司
聯(lián)系人: 繆經(jīng)理
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地 址: 江蘇南京浦口區(qū)華康路128號(hào)
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