無菌生產(chǎn)在分子診斷行業(yè)的應用

時間：2022-08-29

作者：南京兔牙生物科技有限公司

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詞條說明
游離DNA提取的方法
游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中，并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本，蓋上管蓋，旋渦振蕩30秒，60℃孵育30min。*如果尿液體積不足1.8 mL mL，則必須補加生理鹽水使尿液體積達到1 mL。3. 加入1 m
血漿DNA與血漿游離DNA提取試劑的選擇方法
? ? ? 目前主流的幾款血漿游離DNA提取試劑，現(xiàn)在液體活檢已經(jīng)成為醫(yī)學檢驗的一個趨勢，而各種疾病篩查成為現(xiàn)在研究的熱點。接下來大家就跟小編一起來了解一下吧。? ? ? 血漿DNA與血漿游離DNA提取試劑的選擇方法? ? ? 血漿DNA，又稱血液循環(huán)DNA、游離DNA，是指血液中游離于細胞外的DNA，其來源
血漿游離DNA提取試劑盒（磁珠法）
? ? ?血漿游離DNA（cell-free DNA, cfDNA）是一種由細胞釋放到血液中的游離DNA片段，它可以攜帶來自**、病原以及胎兒的生物學信息。通過分析cfDNA提供的關鍵標記物能夠達到檢測、診斷并監(jiān)測疾病進展的目的。目前，該? ? ? ?技術已廣泛應用于**突變檢測、靶向用藥指導和預后、病原檢測及無創(chuàng)產(chǎn)前篩查等領域
FFPE樣本核酸的提取
? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進行切片處理，一般需要5-6個切片，一片鏡檢確定**細胞含量，其他進行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對后續(xù)觀察和提取會有一定影響。切片過厚不利于后續(xù)染色和組織學觀察，而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加；切片過薄易造成DNA的機械損傷，同時切片總面積的