詞條
詞條說(shuō)明
2016年3月份起,國(guó)家針對(duì)跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口商品發(fā)布系列調(diào)整政策,主要是以下三方面: 1、按照貨物征收關(guān)稅和進(jìn)口環(huán)節(jié)增值稅、消費(fèi)稅; 2、調(diào)整行郵稅; 3、2017年5月12日起,**進(jìn)口的化妝品、嬰幼兒配方奶粉、醫(yī)療器械、特殊食品(包括保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品等)應(yīng)**進(jìn)口許可批件。 2016年3月24日,財(cái)政部海關(guān)總署國(guó)家稅務(wù)總局發(fā)布《關(guān)于跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口稅收政策的通知》并調(diào)整
較新《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司解讀 保健食品注冊(cè)與備案管理辦法(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號(hào)) **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊(cè)與備案,根據(jù)《*人民共和國(guó)食品*法》,制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布,2015年10月1日正式實(shí)施,對(duì)保健食品進(jìn)行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大,注冊(cè)還和備案(尤其是備案)具體如何實(shí)施還需
保健食品技術(shù)審評(píng)補(bǔ)充資料的要求有什么調(diào)整
《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)保健食品技術(shù)審評(píng)補(bǔ)充資料的要求有什么調(diào)整? 審評(píng)機(jī)構(gòu)認(rèn)為需要注冊(cè)申請(qǐng)人補(bǔ)正材料的,應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在3個(gè)月內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充材料。注冊(cè)申請(qǐng)人逾期未提交補(bǔ)充材料或者未完成補(bǔ)正的,不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的,審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止審評(píng),提出不予注冊(cè)的建議。 -----------------------------
2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料格式要求
2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料格式要求 1申請(qǐng)材料首頁(yè)為申請(qǐng)材料項(xiàng)目目錄。每項(xiàng)材料應(yīng)加封頁(yè),封頁(yè)上注明產(chǎn)品名稱(chēng)、申請(qǐng)人名稱(chēng)、材料名稱(chēng)。各項(xiàng)材料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志,并標(biāo)明該項(xiàng)材料在目錄中的序號(hào)。整套材料應(yīng)裝訂成冊(cè)。 2申請(qǐng)材料使用A4規(guī)格紙張打印,中文不得小于宋體小四號(hào)字,英文不得小于12號(hào)字,內(nèi)容應(yīng)完整、清晰,不得涂改。 3除《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告外,申請(qǐng)材料應(yīng)逐
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