保健食品備案要求

時(shí)間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：63

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品不能任性賣 必須標(biāo)示“藍(lán)帽子”及注冊(cè)證號(hào)

  保健食品不能任性賣 必須標(biāo)示“藍(lán)帽子”及注冊(cè)證號(hào) 微信朋友圈火了，進(jìn)口商品微信代購(gòu)也紅火起來(lái)，從幾年前的納豆，到較近的瑪卡、酵素、小麥草、進(jìn)口保健品等等。很多微商在推銷保健食品時(shí)，總是將保健品與藥品混為一談，夸大保健品的醫(yī)療效果。 新修訂的《食品*法》被稱為史上較嚴(yán)。*認(rèn)為，新《食品*法》再次加強(qiáng)保健食品的管理規(guī)定，有利于整肅保健食品非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營(yíng)、非法添加和非法宣傳等亂象，也有利于幫助

• 新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則

  新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則 一、概述 《新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則》是根據(jù)《新資源食品管理辦法》相關(guān)要求而制訂的。 本指導(dǎo)原則針對(duì)新資源食品研發(fā)目的與依據(jù)和主要研究?jī)?nèi)容等方面，從新資源食品注冊(cè)申報(bào)的需要出發(fā)，對(duì)申報(bào)資料中“研制報(bào)告”的撰寫內(nèi)容作出一般性的要求，以指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人在對(duì)前期研發(fā)工作進(jìn)行綜合分析和總結(jié)的基礎(chǔ)上形成規(guī)范性研制報(bào)告。 二、主要內(nèi)容 新資源食品的研制報(bào)告原則上應(yīng)包括以下內(nèi)容：

• 申報(bào)保健食品需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目

  申報(bào)保健食品需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目 申報(bào)保健食品必須完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：*性試驗(yàn)(毒理)、功能學(xué)試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)、功效/標(biāo)志性成分鑒定試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行激素、興奮劑檢測(cè)、菌株鑒定試驗(yàn)、原料品種鑒定等。 對(duì)于營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑，不要求進(jìn)行功能學(xué)試驗(yàn)。使用《維生素、礦物質(zhì)化合物名單》(國(guó)食藥監(jiān)注[2005]202號(hào))以內(nèi)的物品，其生產(chǎn)原料、工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合國(guó)家

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)-----原料和輔料的安全性

  保健食品注冊(cè)申報(bào)-----原料和輔料的*性 產(chǎn)品原料和輔料的使用依據(jù)應(yīng)明確、合規(guī)、*。食藥總局公布的允許保健食品使用的物品，以及國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育**公布的按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質(zhì)目錄中的物品、可以食用以及生產(chǎn)普通食品所使用的原料和食品添加劑，符合規(guī)定的使用范圍、使用量和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，可以用于保健食品。 使用上述范圍內(nèi)物品作為產(chǎn)品原料或輔料的，應(yīng)提供明確的使用依據(jù)。使用其他物品作為產(chǎn)品原料