保健食品技術(shù)審評(píng)補(bǔ)充資料的要求有什么調(diào)整

時(shí)間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：110

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國(guó)辦發(fā)文推進(jìn)“五證合一”

  “深化商事制度改革，是順應(yīng)群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉，利民利企也利國(guó)”，***在5月18日的**常務(wù)會(huì)上說(shuō)道。 日前，**辦公廳印發(fā)關(guān)于加快推進(jìn)“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知，企業(yè)注冊(cè)登記只需要三個(gè)“一”，即“一張表格”、“一個(gè)窗口”、“一套材料”，并且不再另行辦理社會(huì)保險(xiǎn)登記證和統(tǒng)計(jì)登記證。這項(xiàng)改革何時(shí)落地，如何實(shí)施，有哪些指導(dǎo)原則，**客戶端為您梳理—— 何時(shí)實(shí)施 從

• 國(guó)內(nèi)有合法的“**化妝品”嗎

  中國(guó)FDA目前沒(méi)有對(duì)“**化妝品”定義，國(guó)外“**化妝品”的概念從**農(nóng)業(yè)延伸而來(lái)，前提同樣要求其產(chǎn)品所含的植物成分必須源自“**植物”，即在未受過(guò)任何有毒物質(zhì)、轉(zhuǎn)基因成分和重金屬污染的環(huán)境下，不用化學(xué)合成肥料、農(nóng)藥、殺蟲(chóng)劑，抗生素及生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種植所得的農(nóng)作物，而在后續(xù)產(chǎn)品加工中，**任何人工香料、色素及石油化學(xué)產(chǎn)品成分，所添加的防腐劑及表面活性劑都必須受到嚴(yán)格限制，而且制造過(guò)程中不能使用動(dòng)物

• 2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

  2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 1轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 （1）保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)； （2）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）原注冊(cè)證書(shū)及其附件復(fù)印件，經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊(cè)證書(shū)申請(qǐng)； （4）產(chǎn)品配方材料； （5）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料； （6）*性和保健功能評(píng)價(jià)材料； （7）直接接觸保健食品的包

• 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長(zhǎng)簽署*22號(hào)令《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關(guān)問(wèn)題解讀如下： 1《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）的立法依據(jù)是什么？ 按照《*人民共和國(guó)食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關(guān)規(guī)定，制定《辦法》。 2《辦法》的