2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請材料項目及要求

時間：2016-09-19作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：221

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  詞條說明

• 進(jìn)口保健食品再注冊

  進(jìn)口（含港、澳、臺）保健食品再注冊 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進(jìn)口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進(jìn)口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品安

• 注冊進(jìn)口保健食品需要提供什么資料

  注冊進(jìn)口保健食品需要提供什么資料？ 申請進(jìn)口保健食品注冊，除根據(jù)使用原料和申報功能的情況按照國產(chǎn)保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： （1）生產(chǎn)國（地區(qū)）有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。 （2）由境外廠商常駐中國代表機(jī)構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供《外國企業(yè)常駐中國代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件。 境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊事項的，需提供經(jīng)

• 申報保健食品需要完成哪些檢驗項目

  申報保健食品需要完成哪些檢驗項目？ 所有產(chǎn)品必須完成*性毒理學(xué)試驗、功能學(xué)試驗（營養(yǎng)素補充劑除外）、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學(xué)檢驗、功效成份鑒定試驗。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產(chǎn)品進(jìn)行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 衛(wèi)生學(xué)檢測是對產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測，包括兩類：理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產(chǎn)品理化指標(biāo)進(jìn)行檢測，如污染物指標(biāo)（鉛、砷、汞）、功效成分、崩解度

• 關(guān)于實施《化妝品*技術(shù)規(guī)范》（2015年版）的相關(guān)提示

  廣州市各化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)： 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于實施化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）有關(guān)事宜的公告》（2016年*108號）（以下簡稱《公告》）等要求，《化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）》（以下簡稱《技術(shù)規(guī)范》）將于2016年12月1日起實施，化妝品生產(chǎn)經(jīng)營等相關(guān)單位可登陸國家總局網(wǎng)站（網(wǎng)址：http://www./WS01/CL1870/140161.