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申報(bào)保健食品需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目


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    詞條說明

  • 新食品原料申報(bào)與受理規(guī)定

    新食品原料申報(bào)與受理規(guī)定 **章 總則 **條 為規(guī)范新食品原料申報(bào)與受理工作,根據(jù)《新食品原料*性審查管理辦法》,制定本規(guī)定。 *二條 申請新食品原料行政許可的單位或者個(gè)人(以下簡稱申請人),向國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育**(以下簡稱國家衛(wèi)生計(jì)生委)所屬衛(wèi)生監(jiān)督中心申報(bào)新食品原料*性評估材料,應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定。 *三條 新食品原料應(yīng)當(dāng)具有食品原料的特性,符合應(yīng)當(dāng)有的營養(yǎng)要求,且*、無害,對人體健康

  • 今年*三次通報(bào)“防曬劑”非法添加

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    保健食品備案辦法7月起實(shí)施,你準(zhǔn)備好了嗎? 國家食藥監(jiān)總局于今年2月4號通過了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》(下稱新辦法),此辦法會在今年7月1日起施行。為此,為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊管理辦法規(guī)定:保健食品必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊,并取得注冊證號。但早在去年實(shí)施的新《食品*法》,就重新明確了對保健食品實(shí)行注冊與備案分類管理的方式

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