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國外已經(jīng)上市的化妝品,為什么到國內(nèi)化妝品申報受阻
有很多人問我,我們的產(chǎn)品在歐美都上市銷售很多年了,歐美的標(biāo)準(zhǔn)比中國的標(biāo)準(zhǔn)高多了,配方成分經(jīng)過了國外*檢測機構(gòu)驗證,也經(jīng)過這么多年的使用都沒有問題,為什么在中國卻不行?中國化妝品法規(guī)對于新原料的使用較為謹(jǐn)慎,一些在國外非常流行的成分(例如蝸牛,胎盤提取物)都禁止使用,官方理由是因為他們還沒有明確的*性結(jié)論和足夠的實際使用*性驗證。所以請不要想當(dāng)然的認(rèn)為國外上市的產(chǎn)品,在國內(nèi)一定能很*的獲得
寧波檢驗檢疫部門通報,8月26日,歐盟**非食品類快速預(yù)警系統(tǒng)(RAPEX)對中國產(chǎn)“Derma Innovo”牌護膚霜和滋養(yǎng)液發(fā)出消費者警告。上述護膚霜和滋養(yǎng)液中含激素類藥物倍他米松(重量分別為0,054%和0.044%),不符合歐盟化妝品法規(guī)REGULATION (EC) No 12232009的要求。此外,上述產(chǎn)品中也含有未經(jīng)授權(quán)的三氯生。目前進口商已對上述產(chǎn)品采取了從消費者手中召回和向消
保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄和**進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)進行備案,規(guī)定國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。該辦法規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當(dāng)場備案,發(fā)放備案號,并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布;不
關(guān)于實施《化妝品*技術(shù)規(guī)范》(2015年版)的相關(guān)提示
廣州市各化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè): 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于實施化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)有關(guān)事宜的公告》(2016年*108號)(以下簡稱《公告》)等要求,《化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)》(以下簡稱《技術(shù)規(guī)范》)將于2016年12月1日起實施,化妝品生產(chǎn)經(jīng)營等相關(guān)單位可登陸國家總局網(wǎng)站(網(wǎng)址:http://www./WS01/CL1870/140161.
聯(lián)系人: 詹
電 話: 010-62935959
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