出口化妝品違規(guī)添加激素類藥物遭歐盟通報

時間：2016-11-01作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：424

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  詞條說明

• 2016年保健食品延續(xù)注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品延續(xù)注冊申請材料項目及要求 1延續(xù)注冊申請材料目錄 （1）保健食品延續(xù)注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）保健食品注冊證書及其附件的復印件； （4）經省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況； （5）人群食用情況分析報告； （6）生產質量管理體系運行情況的自查報告； （7）檢驗機

• 保健食品命名的規(guī)定怎么執(zhí)行

  《保健食品注冊與備案管理辦法》中關于保健食品命名的規(guī)定怎么執(zhí)行？ 《辦法》對保健食品命名作出了明確規(guī)定，這些規(guī)定是在廣泛征求企業(yè)、行業(yè)組織、基層監(jiān)管部門以及*意見的基礎上形成的，并且已于2015年8月在**法制辦網站公開征求意見。2015年8月25日總局發(fā)布了《關于進一步規(guī)范保健食品命名有關事項的公告》，明確總局不再批準以含有表述產品功能相關文字命名的保健食品，并要求已批準注冊的相關產品按照有

• 化妝品備案批文到期了，延續(xù)有什么要求

  （一） 技術審評原則 1） 原申報資料符合現行規(guī)定的內容不得更改。不符合現行規(guī)定且可按有關要求調整的，應當予以調整，必要時需補充提交有關檢驗資料等申報資料。 2） 延續(xù)后的產品，應當符合現行化妝品相關規(guī)定。 （二）技術要求 3） 申報資料應當真實、合法，其內容及形式應當符合化妝品行政許可申報受理規(guī)定的要求。 4） 申請表填寫應當完整，其內容應當包含產品及生產企業(yè)的基本信息，特殊情況應當予以說明。

• 進口保健食品注冊申報---申報資料具體要求

  進口保健食品注冊申報---申報資料具體要求 進口保健食品注冊申請申報資料具體要求 申請進口保健食品注冊申請，應當根據使用原料和申報功能的情況，除按照國產保健食品注冊申請?zhí)峤毁Y料外，還應當注意以下事項： （一）產品名稱、申請人名稱、生產企業(yè)名稱、代理機構名稱（中、英文）應前后一致。 （二）證明文件、委托書應為原件，應使用生產國（或地區(qū)）的官方文字，需由所在國（或地區(qū)）公證機關公證和我國駐所在國使（領