2016年保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

時(shí)間：2016-09-19作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：248

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品沒(méi)有中文請(qǐng)謹(jǐn)慎購(gòu)買

  據(jù)有關(guān)媒體報(bào)道，近日?？谑惺称匪幤坊橹ш?duì)，在?？诘牟糠只瘖y品商家中發(fā)現(xiàn)，有些商家銷售的進(jìn)口化妝品是沒(méi)有任何中文的，目前這些沒(méi)有中文的進(jìn)口化妝品已經(jīng)被收繳，商家也正在接受進(jìn)一步的調(diào)查。 據(jù)了解在近日李女士在?？诘哪郴瘖y品專賣點(diǎn)購(gòu)買化妝品的時(shí)候發(fā)現(xiàn)，該專賣點(diǎn)里面有一些進(jìn)口的化妝品是沒(méi)有任何的中文的，李女士經(jīng)常購(gòu)買進(jìn)口化妝品，以前所購(gòu)買的進(jìn)口化妝品雖然外文比較多，但是也是有中文標(biāo)示的，李女士也聽(tīng)說(shuō)過(guò)

• 注冊(cè)進(jìn)口保健食品需要提供什么資料

  注冊(cè)進(jìn)口保健食品需要提供什么資料？ 申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)，除根據(jù)使用原料和申報(bào)功能的情況按照國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： （1）生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。 （2）由境外廠商常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供《外國(guó)企業(yè)常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件。 境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊(cè)事項(xiàng)的，需提供經(jīng)

• 化妝品備案為什么申報(bào)不成功

  （一）申報(bào)資料或樣品不真實(shí)的。 1．產(chǎn)品配方以外的其他申報(bào)資料顯示產(chǎn)品生產(chǎn)使用的原料種類或含量與申報(bào)配方不符的； 2．產(chǎn)品配方中所申報(bào)組分的種類或含量與實(shí)際檢測(cè)結(jié)果不符的； 3．提供虛假第三方證明文件的； 4．提供虛假送審樣品或送檢樣品的； 5．申報(bào)資料中外文未如實(shí)翻譯為中文，影響審評(píng)結(jié)論的； 6．復(fù)印件與原件內(nèi)容不符的； 7．其他申報(bào)資料或樣品不真實(shí)的情況。 （二）產(chǎn)品配方不符合化妝品衛(wèi)生規(guī)范

• 新食品原料申請(qǐng)材料要求

  新食品原料申請(qǐng)材料要求 新食品原料申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容，并按照下列順序排列成冊(cè)，逐頁(yè)標(biāo)明頁(yè)碼，各項(xiàng)間應(yīng)當(dāng)有區(qū)分標(biāo)志： （一）申請(qǐng)表； （二）新食品原料研制報(bào)告； （三）*性評(píng)估報(bào)告； （四）生產(chǎn)工藝； （五）執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（包括*要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法等）； （六）標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)； （七）國(guó)內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)*性評(píng)估資料； （八）申報(bào)委托書(shū)（委托代理申報(bào)時(shí)提供）； （九）有助于評(píng)審的