注冊進(jìn)口保健食品需要提供什么資料

時間：2016-09-06作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：193

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• 什么類型的保健食品需要備案

  什么類型的保健食品需要備案 北京鑫金證 保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過程。 生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案： （一）使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品。 **進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健

• 防曬特證申請變更SPF值標(biāo)識期限逼近

  2016年6月1日，國家食品藥品監(jiān)督管理發(fā)布《防曬化妝品防曬效果標(biāo)識管理要求》的公告（2016年*107號）。 公告要求當(dāng)防曬產(chǎn)品實(shí)測SPF值在2～50（含2和50）時，應(yīng)標(biāo)識實(shí)測SPF值（原法規(guī)要求“標(biāo)識值不得**實(shí)測值”）。 按該法規(guī)要求，已經(jīng)有防曬特證的產(chǎn)品，如果標(biāo)識不符合新規(guī)定的，必須在在2016年12月1日前提出變更申請。 按此期限，目前離最后申請期限僅有3個月時間，為了配合該新規(guī)，較

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責(zé)

  《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責(zé) 《辦法》規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)保健食品注冊管理，以及**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理，并指導(dǎo)監(jiān)督省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門承擔(dān)的保健食品注冊與備案相關(guān)工作。 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)保健食品備案管理，并配合國家食品藥品監(jiān)督管理總局開展保健食品注冊現(xiàn)場核查等工作。 市

• 新版化妝品生產(chǎn)許可證有幾處巨大的變化

  兩證合一的發(fā)布，使得2016年注定成為全國化妝品生產(chǎn)企業(yè)難忘的一年。以北京為例，2016年3月29日，北京市食藥監(jiān)就兩證合一有關(guān)事宜針對本市化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行培訓(xùn)，京食藥監(jiān)**表示：將于2016年4月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年6月30日前到期的企業(yè)申請，2016年7月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年7月1日后到期的企業(yè)申請；再次明確只換證，堅決不在北京增加一家新的化妝品生產(chǎn)企業(yè)