2016年保健食品以提取物為原料的產品申請材料要求

時間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：202

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品技術轉讓相關問題解答

  保健食品技術轉讓相關問題解答 技術轉讓產品注冊申請，是指保健食品批準證書的持有者，將產品生產銷售權和生產技術全權轉讓給保健食品生產企業(yè)，并與其共同申請為受讓方核發(fā)新的保健食品批準證書的行為。 接受轉讓的境內保健食品生產企業(yè)，必須是依法**保健食品衛(wèi)生許可證并且符合《保健食品良好生產規(guī)范》的企業(yè)。 接受轉讓的境外保健食品生產企業(yè)必須符合當?shù)叵鄳纳a質量管理規(guī)范。 -----------------

• 新資源食品研制報告指導原則

  新資源食品研制報告指導原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導原則》是根據《新資源食品管理辦法》相關要求而制訂的。 本指導原則針對新資源食品研發(fā)目的與依據和主要研究內容等方面，從新資源食品注冊申報的需要出發(fā)，對申報資料中“研制報告”的撰寫內容作出一般性的要求，以指導注冊申請人在對前期研發(fā)工作進行綜合分析和總結的基礎上形成規(guī)范性研制報告。 二、主要內容 新資源食品的研制報告原則上應包括以下內容：

• 美白化妝品納入最嚴監(jiān)管 小企業(yè)面臨淘汰

  此前經常存在鉛、汞等重金屬**標以及含有苯酚等其他禁用成分等質量*問題的*類產品，正在被相關部門進一步收緊。近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通告，稱將調整化妝品注冊備案管理有關事宜，調整的主要方面包括*化妝品納入*類化妝品管理相關要求，以及國產非特殊用途化妝品實行告知性備案的相關事宜。 “在中國化妝品消費市場上，滋潤、*與*是三個較基礎的需求?！币晃换瘖y品行業(yè)人士對《**財經日報》

• 進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊

  進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據 《*人民共和國食品安