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2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求
2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生產(chǎn)工藝、物質(zhì)基礎(chǔ)、食用方法和食用量等,應(yīng)與科學(xué)依據(jù)相符。提取物經(jīng)精制、提純、水解等工藝生產(chǎn),與原材料或水、乙醇提取等傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的提取物相比,其化學(xué)成分組成、含量等內(nèi)在質(zhì)量發(fā)生明顯改變的,應(yīng)按新原料的要求提供*性評估材料。 2 產(chǎn)品技術(shù)要求 2.1提取物質(zhì)量要求 (1)提取物質(zhì)量要求應(yīng)選擇與產(chǎn)品申報功能相關(guān)
國家稅務(wù)總局明確高檔化妝品消費(fèi)稅征收管理事項(xiàng)
自2016年10月1日起,化妝品消費(fèi)稅的征收對象調(diào)整為“高檔化妝品”,稅率從30%降至15%,普通化妝品不再征收消費(fèi)稅。近日,國家稅務(wù)總局下發(fā)《關(guān)于高檔化妝品消費(fèi)稅征收管理事項(xiàng)的公告》(以下簡稱《公告》),明確高檔化妝品消費(fèi)稅征收管理事項(xiàng)。 ——明確了消費(fèi)稅抵扣管理事項(xiàng)。《公告》規(guī)定,自2016年10月1日起,高檔化妝品消費(fèi)稅納稅人以外購、進(jìn)口和委托加工收回的高檔化妝品為原料繼續(xù)生產(chǎn)高檔化妝品,
《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些? 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進(jìn)口保健食品的備案人,應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
2016年版進(jìn)口保健食品注冊申報流程指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進(jìn)口的保健食品(不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批事項(xiàng)的申請和辦理。 二、項(xiàng)目信息 (一)項(xiàng)目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進(jìn)口的保健食品(不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項(xiàng)目編碼:30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國
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