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進口保健食品注冊辦理流程 辦理方式(具體事項根據(jù)實際選擇) (一)進口(含港、澳、臺)保健食品產(chǎn)品注冊 1.受理: 申請人按照本《指南》*八條要求,向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務大廳提出申請,受理人員按照《保健食品注冊管理辦法》要求,對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要**行政許可的,即時告知申請人不受理;申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的,即時作出不予受理的決定,并告知申請人向
保健食品注冊申報-----原料和輔料的*性 產(chǎn)品原料和輔料的使用依據(jù)應明確、合規(guī)、*。食藥總局公布的允許保健食品使用的物品,以及國家衛(wèi)生和計劃生育**公布的按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質目錄中的物品、可以食用以及生產(chǎn)普通食品所使用的原料和食品添加劑,符合規(guī)定的使用范圍、使用量和質量標準,可以用于保健食品。 使用上述范圍內(nèi)物品作為產(chǎn)品原料或輔料的,應提供明確的使用依據(jù)。使用其他物品作為產(chǎn)品原料
《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調整? 與以往的注冊管理制度相比,《辦法》依據(jù)新食品*法,對保健食品實行注冊與備案相結合的分類管理制度。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進口的保健食品實行注冊管理。 對使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的和**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品實行備案管理。**進口屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的
關于轉發(fā)《食品藥品監(jiān)督管理總局關于國產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關事宜的批復》的通知 食藥監(jiān)辦妝〔2015〕291號 各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,相關化妝品生產(chǎn)企業(yè): 現(xiàn)將《食品藥品監(jiān)督管理總局關于國產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關事宜的批復》(食藥監(jiān)藥化管函〔2015〕71號)轉發(fā)給你們,我局結合實際,提出以下貫徹落實要求,請一并遵照執(zhí)行。 一、關于新申請備案產(chǎn)品的問題 自總局發(fā)文之日起,新申
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